文献
J-GLOBAL ID:201702231355249359   整理番号:17A1744659

Sirt1は酸化型低密度リポ蛋白質による血管平滑筋細胞の炎症反応を誘導する。【JST・京大機械翻訳】

Sirt1 inhibited oxidized low-density lipoprotein induced smooth muscle cells inflammatory response
著者 (6件):
資料名:
巻: 97  号: 21  ページ: 1659-1663  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2298A  ISSN: 0376-2491  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
【目的】Sirt1によって誘発される平滑筋細胞(SMCs)における炎症反応に関する可能な機序を調査する。【方法】Sirt1の発現を,ヒトおよびマウスのアテローム性動脈硬化性プラークの組織において検出した。Sirt1を過剰発現させた後、細胞炎症因子分泌及び活性酸素種(ROS)蓄積を測定することにより、酸化型低密度リポ蛋白質(oxLDL)により誘導されたSMCs炎症に対する効果を観察した。結果:ヒトのプラーク組織において、平滑筋層Sirt1の発現は低下したが、ApoEはマウスのアテローム性動脈硬化性プラーク組織において、除去されていることが明らかになった。【結果】oxLDLによって誘発されたIL-1β,腫瘍壊死因子(TNF)-α,単核細胞走化性蛋白質(MCP)-1およびマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)-2発現は,有意に増加した(P<0.05)。一方,ROS蓄積は増加した。しかし,Sirt1を過剰発現させると,これらの効果は有意に阻害された。結論:oxLDLによる刺激後の炎症反応及びROSの上昇は、Sirt1発現の調節を受ける。そのため、Sirt1は粥状動脈硬化の発生発展過程において、炎症反応を制御する関連分子である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
血管系  ,  脂質代謝作用薬の基礎研究  ,  循環系の基礎医学 

前のページに戻る