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J-GLOBAL ID：201702231436665219   整理番号：17A1119082

B前駆細胞型急性リンパ芽球性白血病における新規JAK2F694L変異を標的による高用量療法へのルクソリチニブの統合【Powered by NICT】

Integration of ruxolitinib into dose-intensified therapy targeted against a novel JAK2 F694L mutation in B-precursor acute lymphoblastic leukemia

著者 (9件)： Mayfield Jodi R. (Department of Pediatrics, Hematology Oncology, University of New Mexico, New Mexico, Albuquerque) ,  Czuchlewski David R. (Department of Pathology, University of New Mexico, New Mexico, Albuquerque) ,  Gale James M. (Department of Pathology, TriCore Reference Laboratories, Albuquerque, New Mexico) ,  Matlawska-Wasowska Ksenia (Department of Pediatrics, Hematology Oncology, University of New Mexico, New Mexico, Albuquerque) ,  Vasef Mohammad A. (Department of Pathology, University of New Mexico, New Mexico, Albuquerque) ,  Nickl Christian (Department of Pediatrics, Hematology Oncology, University of New Mexico, New Mexico, Albuquerque) ,  Pickett Gavin (Analytical and Translational Genomics Shared Resource, UNM Comprehensive Cancer Center, University of New Mexico, New Mexico, Albuquerque) ,  Ness Scott A. (Department of Internal Medicine, Division of Molecular Medicine and UNM Comprehensive Cancer Center, University of New Mexico, New Mexico, Albuquerque) ,  Winter Stuart S. (Department of Pediatrics, Hematology Oncology, University of New Mexico, New Mexico, Albuquerque)
資料名： Pediatric Blood & Cancer  (Pediatric Blood & Cancer)
巻： 64  号： 5  ページ： null  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2716A  ISSN： 1545-5009  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 標準化学療法を受けた持続性微小残存病変(MRD)を用いたB細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病(BCP ALL)の17歳女児はB CR ABL1様遺伝子発現パターンを持つことが分かった。ゲノム配列決定は,以前にBCP-ALLと潜在的治療標的に記載されていないJAK2変異を明らかにした。療法再発の懸念のために,JAK2阻害剤ルクソリチニブは幹細胞移植前に完全寛解を達成するために改変化学療法骨格に導入した。治療はよく受け入れられ,患者はマッチした同種幹細胞移植前の検出不能MRDを有し,日で寛解となっている。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *治療法 ,  再発 ,  患者 ,  *変異 ,  寛解 ,  薬物療法 ,  分子標的治療薬
準シソーラス用語： 同種造血幹細胞移植 ,  完全寛解 ,  幹細胞移植 ,  治療標的 ,  ゲノム配列 ,  微小残存病変 ,  *急性リンパ性白血病 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 個別化医療 ,  標的療法 ,  TKI ,  チロシンキナーゼ阻害剤 ,  意義不明の変異体

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

物質索引 (1件)： ルキソリチニブ

タイトルに関連する用語 (8件)： 前駆細胞 ,  急性リンパ芽球性白血病 ,  変異 ,  標的 ,  高用量 ,  療法 ,  ルクソリチニブ ,  統合