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J-GLOBAL ID:201702231567034091   整理番号:17A1894979

分子内酸化的芳香族カップリングを経由するイミダゾ[1,2-f]フェナントリジン類,フェナントロ[9,10-d]イミダゾール類,およびフェナントロ[9′,10′:4,5]イミダゾ[1,2-f]フェナントリジン類の合成

The Synthesis of Imidazo[1,2-f]phenanthridines, Phenanthro-[9,10-d]imidazoles, and Phenanthro[9′,10′:4,5]imidazo[1,2-f]-phenanthridines via Intramolecular Oxidative Aromatic Coupling
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巻: 49  号: 20  ページ: 4651-4662  発行年: 2017年10月17日 
JST資料番号: D0738A  ISSN: 0039-7881  CODEN: SYNTBF  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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1,2,4,5-テトラアリールイミダゾール類(I)から出発し,分子内酸化的芳香族カップリングを経由して,イミダゾ[1,2-f]フェナントリジン類,フェナントロ[9,10-d]イミダゾール類,およびフェナントロ[9′,10′:4,5]イミダゾ[1,2-f]フェナントリジン類の初めての合成を報告する。酸化剤としての[ビス(トリフルオロアセトキシ)ヨード]ベンゼン(PIFA)存在下,トルエン溶媒中,室温で反応は進行し,9~63%の収率で10種類の縮合した窒素,および硫黄複素環化合物を得た。出発物質(I)は,芳香族アルデヒド,ベンジル類,および3,4-ジメトキシ(ヘキシルオキシ)アニリンから調製したが,芳香族アルデヒドをジアルデヒドにするとπ-拡張窒素複素環化合物を調製できる。分光学的性質も報告した。
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分類 (1件):
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イミダゾール 
物質索引 (14件):
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