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J-GLOBAL ID：201702231793158646   整理番号：17A1889055

BCL-2は,シスプラチンに対するBEL-7402細胞の感受性を強化することができた。【JST・京大機械翻訳】

MiR-503 sensitizes human hepatocellular carcinoma cells to cisplatin by targeting bcl-2

著者 (7件)： Yang Xiaoyan (南華大学生物研究所,湖南衡陽421001;南華大学湖南省分子ba標新薬研究協同創新中心,湖南衡陽421001) ,  Yin Jie (南華大学生物研究所,湖南衡陽,421001) ,  Xiang Qiong (南華大学薬物薬理研究所,湖南衡陽,421001) ,  Xie Hongyan (南華大学生物研究所,湖南衡陽,421001) ,  Yu Jia (南華大学薬物薬理研究所,湖南衡陽,421001) ,  Gan Runliang (南華大学湖南省分子ba標新薬研究協同創新中心,湖南衡陽421001;南華大学腫瘤研究所,湖南衡陽421001) ,  Lei Xiaoyong (南華大学湖南省分子ba標新薬研究協同創新中心,湖南衡陽421001;南華大学薬物薬理研究所,湖南衡陽421001)
資料名： Zhongnan Daxue Xuebao. Yi Xue Ban  (Zhongnan Daxue Xuebao. Yi Xue Ban)
巻： 42  号： 6  ページ： 605-610  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3122A  ISSN： 1672-7347  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;miR-503がbcl-2の発現を調節することにより、BEL-7402細胞のシスプラチンへの感受性を増強するかどうかを検討する。方法;miR-503とbcl-2mRNAの発現レベルをリアルタイム蛍光定量的PCRによって検出した;そして,肝細胞癌細胞におけるmiR-503とbcl-2mRNAの発現を検出した。肝細胞癌細胞におけるBcl-2蛋白質の発現レベルを,ウェスタンブロット法によって観察した。リポフェクタミン2000により,miR-503を一過性にBEL-7402細胞にトランスフェクトした。生物情報学ソフトウェアは,miR-503の潜在的標的遺伝子を予測するために使用された。二重ルシフェラーゼアッセイにより,miR-503の潜在的標的部位を確認した。細胞の薬物感受性をMTT分析によって検出した。結果;HL-7702細胞と比較して,miR-503発現は,BEL-7402細胞において下方制御されたが,Bcl-2蛋白質の発現は上方制御された。miR-503はbcl-2と結合し、bcl-2の発現を下方制御することができる。miR-503トランスフェクション群における細胞生存率は,miRNA陰性対照群におけるそれより有意に低かった。結論;miR-503は,bcl-2によってBEL-7402細胞に対するシスプラチンの薬物感受性を強化し,肝細胞癌細胞の増殖を阻害する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 肝細胞癌 ,  *シスプラチン ,  薬剤感受性 ,  *感受性 ,  ウェスタンブロット法 ,  アップレギュレーション ,  定量的PCR法 ,  ダウンレギュレーション ,  トランスフェクション
準シソーラス用語： マイクロRNA ,  細胞生存率 ,  ルシフェラーゼアッセイ ,  標的遺伝子 ,  バイオインフォマティクス ,  *BCL-2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： miR-503 ,  bcl-2 ,  BEL-7402 cells ,  cisplatin

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： シスプラチン ,  細胞 ,  感受性 ,  強化