文献

J-GLOBAL ID：201702231947724607   整理番号：17A0937206

γ-置換アレノアート類とβ-ペルフルオロアルキル・エノンのホスフィン触媒によるエナンチオ選択的[3+2]環状付加【Powered by NICT】

Phosphine-catalyzed enantioselective [3 + 2] cycloadditions of γ-substituted allenoates with β-perfluoroalkyl enones

著者 (6件)： Zhou Wei (Shanghai Key Laboratory of Green Chemistry and Chemical Processes, School of Chemistry and Molecular Engineering, East China Normal University, Shanghai, 200062, P. R. China. [e-mail]) ,  Wang Huamin ,  Tao Mengna ,  Zhu Chao-Ze ,  Lin Tao-Yan ,  Zhang Junliang
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 8  号： 6  ページ： 4660-4665  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 隣接する三個の立体中心を持つ密に官能化されたシクロペンテンのエナンチオ選択的合成は,有機合成における挑戦的な作業であった。β-ペルフルオロアルキル・エノンとγ-置換アレノアートのphoshine触媒高位置-,ジアステレオ及びエナンチオ選択的[三+二]環状付加を提示し,三個の連続したキラルな立体中心を持つ広範囲密に官能化されたペルフルオロアルキル化シクロペンテンのを示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ホスフィン ,  官能化 ,  *触媒 ,  *環状付加 ,  シクロアルケン
準シソーラス用語： ペルフルオロアルキル化 ,  キラリティ ,  有機合成 ,  エナンチオ選択的合成 ,  立体中心 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (1件)： シクロペンテン

タイトルに関連する用語 (6件)： 置換 ,  ペルフルオロアルキル ,  エノン ,  ホスフィン ,  触媒 ,  環状付加