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J-GLOBAL ID:201702232036061869   整理番号:17A1278803

β-(2-アミノフェニル)-α,β-イノンからのジベンゾ[1,5]ジアゾシン類の金触媒による合成【Powered by NICT】

Gold-Catalyzed Synthesis of Dibenzo[1,5]diazocines from β-(2-Aminophenyl)-α,β-ynones
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巻: 359  号: 19  ページ: 3371-3377  発行年: 2017年10月 
JST資料番号: W1343A  ISSN: 1615-4150  CODEN: ASCAF7  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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β-(2-アミノフェニル)-α,β-イノン(JonPhosAuNCMe)SbF_6触媒反応による排他的に挑戦的なジベンゾ[1,5]ジアゾシンを与えた。対照的にインドール類へ導く2-アルキニルアニリン類の知られている金触媒反応経路,イノン自動車分子間ヒドロアミノ化を受けた。このプロセスは最終的に八員環の形成をもたらし,可能な環状縮合反応(4-アミノキノリン誘導体の生成をもたらす)に勝ってい選択的VIII exo掘削分子内ヒドロアミノ化によると考えられる。β-(2-アミノフェニル)-α,β-イノンと簡単な環化手順の容易な利用可能性は,このアプローチは有用なdibenzodiazocinesの広範囲の調製に適していた。方法論は,基質としてβ-(2-アミノフェニル)-α,β-イノアート類の使用に拡張することができる。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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貴金属触媒  ,  八員環以上の複素環化合物  ,  環化反応,開環反応 
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