抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】神経膠腫における上皮成長因子受容体(EGFR),癌原遺伝子KRAS蛋白質,および細胞増殖に関連する核抗原Ki67蛋白質の発現を研究する。これらの結果は,神経膠腫治療のためのTKI治療の基礎を提供する。方法:大連医科大学付属第二病院神経外科2001-2010年の間に手術切除した神経膠腫標本81例を選び,患者の臨床病理特徴及び腫瘍WHO(World Health Organization)分類によりグループ分けした。免疫組織化学法により組織中のEGFR、KRASとKi67の神経膠腫における発現情況を測定し、統計学によりこれらのタンパク発現と臨床病理パラメーターとの関係及びこれらのタンパク発現の間の相関性を分析した。【結果】EGFR発現の陽性率は,≦42歳と>42歳の患者において,それぞれ57.5%と80.5%であり,それらの間に有意差があった(P<0.05)。低レベルと高レベルの患者におけるKRAS蛋白質の発現は,それぞれ56.3%と77.6%(P<0.05)であり,KRAS蛋白質の発現率は,患者のそれらより有意に高かった(P<0.05)。Ki67蛋白質発現の陽性率は,低グレードと高レベルの患者の間で有意差がなかった(P=0.001)。神経膠腫におけるEGFR蛋白質発現とKRASおよびKi67蛋白質発現との間には,有意な相関関係は認められなかった(P>0.05)。Ki67蛋白質発現とKRAS蛋白質発現との間には,有意な相関関係は認められなかった(P>0.05)。結論:膠腫のEGFR、KRASタンパク質の発現は互いに独立した分子事象の発見により、神経膠腫の発症機序の多様性を示唆する。EGFR,Ki67蛋白質の発現は,腫瘍の病理学的等級を決定するのに用いることができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】