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J-GLOBAL ID：201702232088542500   整理番号：17A1556466

血糖,体重,および新たに発症した糖尿病のプロ蛋白質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型阻害剤Evolocumabの影響【Powered by NICT】

Effect of the Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 Inhibitor Evolocumab on Glycemia, Body Weight, and New-Onset Diabetes Mellitus

著者 (11件)： Sattar Naveed (Institute of Cardiovascular and Medical Sciences, University of Glasgow, Glasgow, UK) ,  Toth Peter P. (CGH Medical Center, Sterling, Illinois) ,  Toth Peter P. (Ciccarone Center for the Prevention of Cardiovascular Disease, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland) ,  Blom Dirk J. (Division of Lipidology, Department of Medicine, University of Cape Town, South Africa) ,  Koren Michael J. (Jacksonville Center for Clinical Research, Jacksonville, Florida) ,  Soran Handrean (Cardiovascular Research Group, School of Biomedicine, University of Manchester, Manchester, UK) ,  Uhart Magdalena (Amgen Inc., Thousand Oaks, California) ,  Elliott Mary (Amgen Ltd., Cambridge, UK) ,  Cyrille Marcoli (Amgen Inc., Thousand Oaks, California) ,  Somaratne Ransi (Amgen Inc., Thousand Oaks, California) ,  Preiss David (MRC Population Health Research Unit, Clinical Trial Service Unit and Epidemiological Studies Unit, Nuffield Department of Population Health, University of Oxford, Oxford, UK)
資料名： American Journal of Cardiology  (American Journal of Cardiology)
巻： 120  号： 9  ページ： 1521-1527  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0916B  ISSN： 0002-9149  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： スタチン療法は新規発症糖尿病リスクを増加させる。新たに発症した糖尿病,血糖,体重に及ぼすプロ蛋白質コンベルターゼスブチリシン/ケキシン9型阻害の影響は不明のままである。は空腹時血漿グルコース,グリコシル化ヘモグロビン,体重および新たに発症した糖尿病のevolocumabプロ蛋白質コンベルターゼスブチリシン/ケキシン9型阻害剤の影響を調べた。非盲検延長(OLE)試験に入る前にエボロクマブ親研究を完了した参加者の1年(48週)のデータを統合した。データは2OLE試験の4,802人の参加者(ケアの標準[SOC]1,602;エボロクマブ+SOCに及ぼす3,200)に利用可能である。EvolocumabはSOC単独と比較して低密度リポ蛋白質コレステロールを低下させ約60%であった。OLE試験の1年にわたり,糖化ヘモグロビン(SOCとエボロクマブとSOCの両方に対して0.1%[0.1,0.2])と空腹時血漿グルコース(エボロクマブとSOCのためのSOCのための0.06mmol/L[ 0.28,0.38mmol/L]と0.06mmol/L[ 0.28,0.44mmol/L])の中央値(Q1,Q3)変化に差はなかった。1年での平均体重変化(標準誤差)は,エボロクマブ+SOCに及ぼす0.3kg(0.1)と比較してSOCに及ぼす 0.1kg(0.2)であった。100患者年当たりの新規発症糖尿病の曝露調整発生率(95%信頼区間)は,エボロクマブ/エボロクマブ+SOC治療の制御/SOC単独および3.9(3.2~4.6)で3.7(2.9~4.7)であった。親研究における12週で6,430人の参加者で観察された血糖変化はOLE試験の知見と同等であった。結論として,エボロクマブ治療は盲検治療の1年以上のグルコースホメオスタシスに影響を及ぼさなかった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *糖尿病 ,  *タンパク質 ,  *血糖 ,  治療法 ,  LDLコレステロール ,  患者 ,  *体重 ,  *ズブチリシン ,  信頼区間
準シソーラス用語： グルコースホメオスタシス ,  体重変化 ,  グリコヘモグロビン ,  プロ蛋白質コンベルターゼ ,  *発症 ,  *阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F)

タイトルに関連する用語 (9件)： 血糖 ,  体重 ,  発症 ,  糖尿病 ,  蛋白質 ,  転換 ,  酵素 ,  サブチリシン ,  阻害剤