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J-GLOBAL ID：201702232100833804   整理番号：17A1284290

メトホルミンは慢性喘息マウスの気道炎症、リモデリング及び新生血管形成を抑制する。【JST・京大機械翻訳】

Metformin inhibits airway inflammation, remodeling and neovascularization in asthma mice

著者 (7件)： Ma Wenxian (第四軍医大学西京医院呼吸内科,陜西 西安,710032) ,  Guo Haiqin (第四軍医大学西京医院呼吸内科,陜西 西安,710032) ,  Han Xinpeng (第四軍医大学西京医院呼吸内科,陜西 西安,710032) ,  Xu Lingbin (陜西省人民医院呼吸内科,陜西 西安,710068) ,  Liu Liang (第四軍医大学西京医院呼吸内科,陜西 西安,710032) ,  Li Zhichao (第四軍医大学病理生理学教研室,陜西 西安,710032) ,  Wu Changgui (第四軍医大学西京医院呼吸内科,陜西 西安,710032)
資料名： Zhongguo Bingli Shengli Zazhi  (Zhongguo Bingli Shengli Zazhi)
号： 4  ページ： 590-595  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1465A  ISSN： 1000-4718  CODEN： ZBSZEB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;慢性喘息の気道炎症、リモデリング及び新生血管形成に対するメトホルミンの影響及び可能な機序を検討する。方法;オボアルブミン(OVA)により感作された慢性喘息マウスモデルを確立し、メトホルミンによる介入を行い、生理食塩水対照群と慢性喘息モデル群と比較した。気管支肺胞洗浄液(BALF)細胞数、末梢血免疫グロブリン、気道リモデリング及びリン酸化アデニル化活性化蛋白質キナーゼ(p-AMPK)タンパクレベルの変化を観察した。結果;慢性喘息マウスのBALF細胞の総数と好酸球のパーセンテージは対照群より高く(P<0.01)、血清OVA特異的IgEは明らかに上昇し(P<0.01)、投与群は上述の指標を低下させた(P<0.05)。肺組織のHE染色により、気道壁炎症細胞浸潤、杯細胞増殖、上皮下コラーゲン沈着などの病理変化が見られ、免疫組織化学的CD31染色により、気道上皮下の新生血管数と面積が増加することが観察された。メトフォルミンは,上記の病理学的過程を部分的に阻害した。肺組織の免疫組織化学的p-AMPK染色により、モデル群の気道壁での発現は対照群より低下し(P<0.05)、投与群では明らかに上昇した(P<0.01)。結論;慢性喘息におけるAMPKリン酸化の発現レベルは抑制された。メトフォルミンはAMPKを活性化することにより、慢性喘息の気道炎症、再構築及び新生血管の形成を抑制する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 気管支肺胞洗浄液 ,  コラーゲン ,  好酸球 ,  病理学 ,  *血管新生 ,  リン酸化 ,  血清 ,  卵白アルブミン ,  病理 ,  上皮 ,  免疫組織化学 ,  *気道
準シソーラス用語： 気道リモデリング ,  *気道炎症 ,  *慢性喘息 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Metformin ,  Airway neovascularization ,  AMP-activated protein kinase ,  Chronic asthma

分類 (2件)： 呼吸器の基礎医学  (GI01020H) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (6件)： メトホルミン ,  慢性喘息 ,  マウス ,  気道炎症 ,  リモデリング ,  新生血管形成