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J-GLOBAL ID：201702232199688733   整理番号：17A0443689

均一蛋白質アッセイに対する結合誘導鎖置換増幅【Powered by NICT】

Binding induced strand displacement amplification for homogeneous protein assay

著者 (5件)： Li Yubin (College of Science, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088, PR China) ,  Liu Sheng (College of Science, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088, PR China) ,  Zhao Zike (College of Science, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088, PR China) ,  Zheng Yuner (College of Science, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088, PR China) ,  Wang Zirui (College of Science, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088, PR China)
資料名： Talanta  (Talanta)
巻： 164  ページ： 196-200  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0324A  ISSN： 0039-9140  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 蛋白質アッセイのための超高感度で均一な戦略は,結合鎖置換増幅(BI SDA)に基づいて確立した。結合により誘導されるDNA鎖置換はApt T信号DNAとApt C,血小板由来成長因子(PDGF BB)の添加により信号DNAの放出の間に発生した。放出されたシグナルDNAは,多機能ヘアピンDNAプローブとハイブリダイゼーションし,Klenowフラグメント(exo~ )とdNTPの存在下で鎖置換増幅を誘導した。BI SDA生成物はG quaruplex DNA,蛍光色素N メチル ポルフィリン プロピオン酸IX(NMM)の蛍光により認識されると報告を含んでいる。蛍光強度は,1.0×10~ 11mol/Lの 2.0×10~ 9mol/Lの範囲でPDGF-BBの濃度に比例し,3.6pmol/Lの検出限界であった。今回提案した方法は良好な選択性と実用性を示し,今後の他の蛋白質に適用できる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： DNAプローブ ,  検出限界 ,  蛍光 ,  DNA【核酸】 ,  分子ハイブリダイゼーション ,  PDGF ,  *タンパク質 ,  大環状化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  架橋化合物
準シソーラス用語： 実用性 ,  PDGF-BB ,  蛍光強度 ,  蛍光色素 ,  多機能 ,  超高感度 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 蛋白質 ,  血小板由来成長因子 ,  結合誘導性鎖置換増幅 ,  均一分析

分類 (3件)： 分析機器  (CC02020S) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  有機物質の物理分析一般  (CC03031B)

物質索引 (1件)： ポルフィリン

タイトルに関連する用語 (5件)： 蛋白質 ,  アッセイ ,  誘導 ,  置換 ,  増幅