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J-GLOBAL ID:201702232216581644   整理番号:17A1182266

in vitroにおけるブロイラーの一次肝細胞に及ぼす混合ミコトキシン(T-2及びHT-2毒素)により誘導される細胞毒性とアポトーシス【Powered by NICT】

Cytotoxicity and apoptosis induced by mixed mycotoxins (T-2 and HT-2 toxin) on primary hepatocytes of broilers in vitro
著者 (4件):
資料名:
巻: 129  ページ: 1-10  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0339B  ISSN: 0041-0101  CODEN: TOXIA6  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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T-2及びHT-2(T 2/HT 2)はブロイラーから単離した肝細胞における細胞毒性とアポトーシスを誘導した。本研究では,T-2/HT-2で処理した肝細胞は細胞毒性効果とアポトーシスと関連機構を分析した。細胞毒性を定量するために,著者等は3-(4, 5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2, 5-ジフェニルテトラゾールイウムブロミド(MTT)生存率アッセイ,ヘマトキシリン-エオシン染色とアスパルターゼトランスアミナーゼとアラニントランスアミナーゼ(ALT/AST)活性を用いた。末端トランスフェラーゼニック末端標識(TUNEL)アッセイを用いて蛍光顕微鏡によりアポトーシスを評価した。アポトーシス比と肝細胞のアポトーシスステージは次蛍光標識(FITC)アネキシンVとヨウ化プロピジウム(PI)染色で評価した。最後に,アポトーシス関連m RNAの発現レベルはリアルタイムPCRとウェスタンブロット法によりアポトーシス関連蛋白質により評価した。T-2/HT-2で処理した細胞は,用量依存的に,有意に低い細胞生存率(P<0.05)と顕著に増加した細胞間空間,死細胞とA LT/AST活性を示したことを見出した。T-2/HT-2処理も有意にアポトーシス細胞の数とアポトーシス比(P<0.05)を増加させた。T-2/HT-2は肝細胞の早期アポトーシスとアポトーシス関連m RNAと蛋白質アポトーシス過程にそれらを関連づけ方法における変化のレベルを誘導した。これらの変化は,T-2/HT-2曝露の0~24時間から生じた。baxとカスパーゼ-7mRNAの発現は,この期間中,時間依存的に,有意にアップレギュレートされた(P<0.05)。カスパーゼ-3およびカスパーゼ-9のmRNAのレベルは0~12時間(P<0.05)から増加し,その後12時間(P<0.05)後に減少した。はbcl-2mRNA(P>0.05)の発現に有意な影響をしなかった。,bcl-2を除いて,調べたすべてのアポトーシス関連蛋白質の発現は有意に時間依存的(P<0.05)の0から24時間まで増加した。全体として,T-2/HT-2は肝細胞における細胞毒性とアポトーシスを誘導した。mRNAと蛋白質発現の変化は,いくつかのアポトーシス関連蛋白質はこれらの薬剤の肝毒性に関与していることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
微生物起原の毒性  ,  動物起原の毒性 

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