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J-GLOBAL ID:201702232240315654   整理番号:17A1249626

マトリックス支援レーザ脱離/イオン化質量分析による細胞N グリコム酸プロファイリングのための簡単な方法【Powered by NICT】

A facile method for cellular N-glycomic profiling by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry
著者 (7件):
資料名:
巻:号: 57  ページ: 35687-35693  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7055A  ISSN: 2046-2069  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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細胞N-グリカンプロファイリングのための従来のプロトコルはしばしばいくつかの時間と労力を必要とする段階を必要とし,大量の材料(5 20×10~6細胞)のが必要である。本研究では,細胞N-グリカンの簡便,迅速かつ高感度分析に適用した最適化されたCo誘導体化法。モデルとしてヒト子宮頚癌細胞(HeLa)を用いて,包括的な細胞N-グリカン分析に必要な量は元の細胞数10~5まで減少し,全分析時間は数日から数時間に減少した。方法の良好な再現性もCVは平均13.1%以下で得られた。さらに,ペルメチル化誘導体化と比較して,5倍以上の感度向上が達成され,より簡潔かつ明確な質量スペクトルを新しく開発した方法で得られた。予備的研究として,この方法はまた二不均一生細胞株の細胞N-グリカンプロファイリング,ヒト正常肝細胞(L 02)およびヒト肝細胞癌細胞(HepG2)の違いを明らかにし,限られた細胞試料からのN-グリカンのハイスループット分析,一次細胞株,細胞選別から得た細胞と小型癌標本などの大きな可能性を示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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質量分析 

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