抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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本質的にすべての生物学活性と動力学。生物学的実体が自律的に感知し,計算し,力を生成し,研究を行うことができることをエネルギーラチェットを用いて応答する。細胞骨格,その関連蛋白質とモータと共に,生物学的に活性な物質の正準例,貨物輸送,細胞運動性,分裂,および形態の原因である。細胞骨格活性物質系に関する従来研究では,引張または収縮動力学のいずれかを示した。,フィラメントの濃度または架橋剤または微小管濃度の系統的変化を通して弱い,一過性架橋剤に依存して引張,収縮,あるいは静止いずれかであるとネットワーク動力学の方向を制御できることを細胞骨格システムを実証した。これらの新しい観測と以前に公表された結果に基づいて,束内のフィラメントの相互作用の簡単な一次元モデルを作成した。その単純さにもかかわらず,このモデルは著者らの実験システムの観察された活性を再現する,束の有限ネットワークの動力学は,束内の局所-フィラメント相互作用によって駆動されることを意味している。最後に,収縮相は細胞に類似する自律的運動性ネットワークをもたらすことを示した。著者らの結果は,細胞自己組織化の基本的に重要な側面を明らかにする:弱い,一過性の相互作用種は可変抵抗器のように作用する局所濃度を調整することによって直接の相互作用強度を調節できた。この場合,弱い,一過性の蛋白質は架橋微小管とき,引張から収縮に変化静的にネットワークの動力学を調節できた。実験とモデルは,細胞骨格動力学のより深い理解を得るとソフトと生物系への弱い,一過性相互作用の重要性の新たな理解を提供することができた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】