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J-GLOBAL ID:201702232334371693   整理番号:17A0970363

ドキソルビシンの送達のためのポリ(N-イソプロピルアクリルアミド)-block-(アクリル酸)-カプセル化された蛋白質性微小気泡の調製【Powered by NICT】

Preparation of poly(N-isopropylacrylamide)-block-(acrylic acid)-encapsulated proteinaceous microbubbles for delivery of doxorubicin
著者 (2件):
資料名:
巻: 154  ページ: 115-122  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0541A  ISSN: 0927-7765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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セラノスティック技術に触発されて,静電的にモデル薬物,ドキソルビシン(Dox)と蛋白質マイクロバブル(MB)を負荷した薬物負荷を有する画像診断におけるそれらの利用を結合する。温度感応性高分子,ポリ(N-イソプロピルアクリルアミド-block-アクリル酸)(ポリ(NIPAM b AAc))は早期放出を防ぎ,熱的にDox放出を制御するためのDox負荷MBをカプセル化するために使用した。正常体温よりもわずかに高く,39°CのLCSTは,中位の加熱時における高分子シェルの立体配座変化を介してDoxの放出を可能にした。Doxとポリ(NIPAM b AAc)の連続的負荷は,散逸(QCM D)と蛍光共焦点レーザ走査顕微鏡(CLSM)イメージング,ゼータ電位測定,Fourier変換赤外分光法(FTIR),および石英結晶微量天秤により確認した。高分子シェルなしで,Dox負荷MBsは室温でDoxのin vitroでの貧弱な保持を示し,8時間以内に~75%を放出するが,高分子シェル,Dox負荷MBsはDoxの早期放出を示さなかった。37°Cから39°Cまで,高分子でカプセル化したMBからのDoxの累積放出はin vitro放出試験(IVRT)に基づいて18時間にわたって~20から~90%に増加した。しかし,シェル無し,Dox負荷MBからのDoxの放出プロファイルは,類似した温度制御された挙動を示し,37°Cと39°Cの両方で5時間以内に~90%Doxを放出しなかった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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物理薬剤学  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
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