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J-GLOBAL ID:201702232380090418   整理番号:17A1291577

ISSR-PCR反応系の最適化とプライマースクリーニングを行った。【JST・京大機械翻訳】

Optimization of ISSR-PCR Reaction System and Selection of Primers in Cucurbita pepo
著者 (6件):
資料名:
巻: 45  号:ページ: 325-327,331  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3364A  ISSN: 1002-2481  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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最適の反応系を確立するために,鋳型DNA,プライマー,および2×TaqPCR MasterMixの量を最適化するために直交試験法を用いた。 citrusのゲノムDNAをテンプレートとして用いて,直交配列法を用いて最適化した。異なるプライマーの最適アニーリング温度を勾配PCRにより決定した。結果は,最適反応系が以下の通りであることを示した。20μLのシステムにおいて,鋳型DNA(50ng/μL)1L,プライマー(10μmol/L)3L,Master Mix10μL;このシステムを用いて、50本のISSRプライマーから18本の増幅バンドが明瞭で、多型性のよいプライマーをスクリーニングした。このシステムの確立とプライマースクリーニングは、ISSR分子マーカー技術を用いて、ホテイアオイを研究するための科学的根拠を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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遺伝子の構造と化学  ,  微生物検査法 
タイトルに関連する用語 (1件):
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