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J-GLOBAL ID：201702232397262013   整理番号：17A1181016

それを一緒に合わせること:単一パス膜受容体のつかまえどころのない構造-機能関係の解明【Powered by NICT】

Piecing it together: Unraveling the elusive structure-function relationship in single-pass membrane receptors

著者 (3件)： Valley Christopher C. (Bio-Techne Corporation, Minneapolis, Minnesota, USA) ,  Lewis Andrew K. (Department of Chemical Engineering and Materials Science, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA) ,  Sachs Jonathan N. (Department of Biomedical Engineering, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA)
資料名： Biochimica et Biophysica Acta  (Biochimica et Biophysica Acta)
巻： 1859  号： 9 PA  ページ： 1398-1416  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0207A  ISSN： 0005-2728  CODEN： BBBMBS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 単一パス細胞膜受容体の結晶化の課題は,サイトゾル活性化への細胞外配位子結合を結合する構造的機構を理解するための障害物として残っている。例えば,受容体オリゴマ化と立体配座動力学の間の複雑な相互作用は,歴史的に,唯一の単離受容体ドメインの静的構造から推定されている。,膜受容体生物学の分野における基本的な課題は,完全な長さの受容体(例えば拡散と立体配座柔軟性)の実験的に観察可能な動力学を統合する異なるドメインの静的構造モデルにした。受容体ファミリー,例えばErbB受容体では,構造は活性化の推定モデルにやや直線的に導いた。他ファミリー,例えば腫瘍壊死因子(TNF)受容体では,構造は活性化と伝達の多様な仮想機構を作製した。ここでは,これらと他の関連受容体を詳細に考察し,シングルパス受容体活性化の包括的なモデルを構築するにおける現在の挑戦と機会を照射するのが目標である。これらの受容体の深化を理解することは,最近両者の構造と動力学に及ぼす直交展望を提供する新しい実験と計算ツールによって促進された。そのようなものとして,受容体ドメイン間のエレガントで複合体立体配座通信を強調するとして,このレビューはこれら技術開発を説明するのにを目的とした。本論文は特別刊行,表題「の一部Kalina Hristovaにより編集された細胞膜における膜受容体間の相互作用である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *受容体 ,  複合体 ,  単離 ,  *膜受容体 ,  オリゴマ化 ,  結晶化 ,  TNF【壊死因子】 ,  立体配座 ,  細胞膜 ,  サイトゾル ,  直交性 ,  相互作用 ,  EGF受容体
準シソーラス用語： ErbB ,  構造モデル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 膜受容体 ,  表皮成長因子受容体 ,  ErbB受容体 ,  腫瘍壊死因子受容体

分類 (2件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  生体膜一般  (EF04010G)

タイトルに関連する用語 (2件)： パス ,  膜受容体