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J-GLOBAL ID:201702232525837195   整理番号:17A1063057

局所麻酔薬【Powered by NICT】

Local anaesthetic agents
著者 (9件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 150-154  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2842A  ISSN: 1472-0299  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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局所麻酔薬は弱塩基と親油性芳香族環,リンクと親水性アミンで構成された。リンクの化学は,アミドまたはエステルとしてそれらを分類した。ナトリウムイオノホア,特にチャネルの活性化状態を遮断することにより作用し,周波数依存性を示すことができた。開始の速度は非イオン脂溶性形の本薬物の投与量と割合,pKa_aおよび環境pHによって決定されるに関連している。弱塩基であり,局所麻酔薬はα_1酸糖蛋白質に対する血しょう中の結合,作用の持続時間に影響を与えている。エステルは血しょう中のエステラーゼによる加水分解を受ける。アミドである第I相および第II相肝チトクロームP450代謝を受ける。レボブピバカインとロピバカイン,S-エナンチオマの開発は,最小局所麻酔薬濃度(MLAC)などの臨床効力モデルにより評価した時,治療上の利点に関していくつかの議論なしにされていない。ナトリウムイオノホアを標的と結合する生物学的毒素から誘導された薬物は慢性疼痛における鎮痛薬として使用するために容認されている。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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局所麻酔薬の臨床への応用  ,  局所麻酔 
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