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J-GLOBAL ID:201702232580289068   整理番号:17A1115488

ドーピング規制を目的とする選択的アンドロゲン受容体モジュレーター(SARM)YKの質量分析による特性化【Powered by NICT】

Mass spectrometric characterization of the selective androgen receptor modulator (SARM) YK-11 for doping control purposes
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巻: 31  号: 14  ページ: 1175-1183  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0695A  ISSN: 0951-4198  CODEN: RCMSEF  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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根拠:選択的アンドロゲン受容体モジュレータ(SARM)は,悪液質とサルコペニアと呼ばれるとりわけ条件を標的とした治療の新たなクラスを表す。同化特性のために,世界アンチ・ドーピング機構(WADA)によって調節されるSARMの使用はスポーツで禁止されている,ドーピング管理実験室は血液と尿中のこれらの蛋白質同化剤の試験した。包括的試験方法を達成し維持するために,新しい薬物候補の特性化は効率的なスポーツドラッグ試験のための重要である。,本研究でSARM YK11の質量分析特性を調べた。【方法】YK11は文献データに従って合成し,三種の安定同位体標識類似体は,質量分析研究を支援するために調製した。エレクトロスプレイイオン化と電子イオン化に続く高resolution/high精度質量分析を用いて,YK11の解離経路を調べ,その(生成物イオン)質量スペクトルの特徴を明らかにした。これらの研究は,検体の選択された官能基のプロトン親和性に関する情報を提供する密度汎関数理論(DFT)計算に隣接していた。【結果と結論】ANDは結語:ステロイドSARM YK11はESI条件とそれに続くメタノール,酢酸メチル,および/またはケトンを除去するかなりのインソース解離過程でプロトン化容易にことが分かった。DFT計算は特にステロイドD環置換基のプロトン化後の前述の脱離過程から生じるプロトン化種のエネルギー的に有利な構造が得られた。解離経路が示唆され,検体の安定同位体標識により支持された,ステロイド核とD環置換基の診断生成物イオンを同定した。さらに,トリメチルシリル化YK11とその重水素化類似体は電子イオン化高resolution/high精度質量分析に供し,この新しいSARMを特性化するデータセットを補完した。得られたフラグメントイオンは主にステロイド核のA/BとC/D環構造から生じた,物質の代謝経路に関する例えば将来の研究を支持した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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有機化合物の物理分析  ,  薬物の分析 
物質索引 (1件):
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