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J-GLOBAL ID：201702232818522185   整理番号：17A1971057

ユニークな2モノユビキチン標識とDnmt1リーダモジュール複合体の構造ヒストンH3はDNAメチル化維持のための基礎【Powered by NICT】

Structure of the Dnmt1 Reader Module Complexed with a Unique Two-Mono-Ubiquitin Mark on Histone H3 Reveals the Basis for DNA Methylation Maintenance

著者 (26件)： Ishiyama Satoshi (Structure Biology Laboratory, Graduate School of Medical Life Science, Yokohama City University, 1-7-29, Suehiro-cho, Tsurumi-ku, Yokohama, Kanagawa 230-0045, Japan) ,  Nishiyama Atsuya (Division of Cancer Cell Biology, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, 4-6-1 Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo 108-8639, Japan) ,  Nishiyama Atsuya (Department of Cell Biology, Graduate School of Medical Sciences, Nagoya City University, 1 Kawasumi, Mizuho-cho, Mizuho-ku, Nagoya 467-8601, Japan) ,  Saeki Yasushi (Laboratory of Protein Metabolism, Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science, 2-1-6 Kamikitazawa, Setagaya-ku, Tokyo 156-8506, Japan) ,  Moritsugu Kei (Computational Life Science Laboratory, Graduate School of Medical Life Science, Yokohama City University, 1-7-29, Suehiro-cho, Tsurumi-ku, Yokohama, Kanagawa 230-0045, Japan) ,  Morimoto Daichi (Department of Molecular Engineering, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Kyoto-Daigaku Katsura, Nishikyo-Ku, Kyoto 615-8510, Japan) ,  Yamaguchi Luna (Department of Cell Biology, Graduate School of Medical Sciences, Nagoya City University, 1 Kawasumi, Mizuho-cho, Mizuho-ku, Nagoya 467-8601, Japan) ,  Arai Naoko (Laboratory of Protein Metabolism, Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science, 2-1-6 Kamikitazawa, Setagaya-ku, Tokyo 156-8506, Japan) ,  Matsumura Rumie (Structure Biology Laboratory, Graduate School of Medical Life Science, Yokohama City University, 1-7-29, Suehiro-cho, Tsurumi-ku, Yokohama, Kanagawa 230-0045, Japan) ,  Kawakami Toru (Laboratory of Protein Organic Chemistry, Institute for Protein Research, Osaka University, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Mishima Yuichi (Laboratory of Epigenetics, Institute for Protein Research, Osaka University, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Hojo Hironobu (Laboratory of Protein Organic Chemistry, Institute for Protein Research, Osaka University, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Shimamura Shintaro (Second Department of Internal Medicine, Nagasaki University, Nagasaki 852-8501, Japan) ,  Ishikawa Fuyuki (Department of Gene Mechanisms, Graduate School of Biostudies, Kyoto University, Yoshida-Konoe-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, Japan) ,  Tajima Shoji (Laboratory of Epigenetics, Institute for Protein Research, Osaka University, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Tanaka Keiji (Laboratory of Protein Metabolism, Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science, 2-1-6 Kamikitazawa, Setagaya-ku, Tokyo 156-8506, Japan) ,  Ariyoshi Mariko (Department of Molecular Engineering, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Kyoto-Daigaku Katsura, Nishikyo-Ku, Kyoto 615-8510, Japan) ,  Shirakawa Masahiro (Department of Molecular Engineering, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Kyoto-Daigaku Katsura, Nishikyo-Ku, Kyoto 615-8510, Japan) ,  Ikeguchi Mitsunori (Computational Life Science Laboratory, Graduate School of Medical Life Science, Yokohama City University, 1-7-29, Suehiro-cho, Tsurumi-ku, Yokohama, Kanagawa 230-0045, Japan) ,  Kidera Akinori (Computational Life Science Laboratory, Graduate School of Medical Life Science, Yokohama City University, 1-7-29, Suehiro-cho, Tsurumi-ku, Yokohama, Kanagawa 230-0045, Japan) ,  Suetake Isao (Laboratory of Epigenetics, Institute for Protein Research, Osaka University, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Suetake Isao (CREST, JST, 4-1-8 Honcho, Kawaguchi, Saitama 332-0012, Japan) ,  Arita Kyohei (Structure Biology Laboratory, Graduate School of Medical Life Science, Yokohama City University, 1-7-29, Suehiro-cho, Tsurumi-ku, Yokohama, Kanagawa 230-0045, Japan) ,  Arita Kyohei (PRESTO, JST, 4-1-8 Honcho, Kawaguchi, Saitama 332-0012, Japan) ,  Nakanishi Makoto (Division of Cancer Cell Biology, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, 4-6-1 Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo 108-8639, Japan) ,  Nakanishi Makoto (Department of Cell Biology, Graduate School of Medical Sciences, Nagoya City University, 1 Kawasumi, Mizuho-cho, Mizuho-ku, Nagoya 467-8601, Japan)
資料名： Molecular Cell  (Molecular Cell)
巻： 68  号： 2  ページ： 350-360.e7  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1167A  ISSN： 1097-2765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Dnmt1活性化の適切な位置とタイミングはDNAメチル化維持に必須である。Dnmt1はへの動員とDNAメチル化部位での活性化のためのユニークなユビキチン標識として二種のモノユビキチン化ヒストンH3を利用することを示した。H3K18Ub/23UBとの複合体におけるDnmt1の複製焦点標的配列(RFTS)の結晶構造は既知のユビキチン認識構造に顕著な相違を明らかにした。二ユビキチンが同時に正準疎水性および非定型親水性相互作用の組み合わせによるRFTSに結合した。K23Ub表面と共に,RFTSのCローブもH3のN末端尾部を認識する。H3K18Ub/23UBの結合はRFTS二ローブの空間再構成が起こり,その活性部位の開口を示唆した。,H3K18Ub/23UBとDnmt1のインキュベーションは,in vitroでのその触媒活性を増加させた。著者らの結果は,DNAメチル化維持におけるユニークなユビキチン結合モジュールの本質的役割を明らかにした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 触媒活性 ,  開口 ,  インキュベート ,  活性部位 ,  結晶構造 ,  再構成 ,  *複合体 ,  疎水性 ,  複製 ,  in vitro実験 ,  *ユビキチン ,  モノユビキチン化 ,  *DNAメチル化 ,  *ヒストンH3 ,  *DNAメチルトランスフェラーゼ1

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (9件)： ユビキチン ,  標識 ,  Dnmt1 ,  リーダ ,  モジュール ,  複合体 ,  ヒストンH3 ,  DNAメチル化 ,  基礎