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J-GLOBAL ID：201702232826538395   整理番号：17A0101961

UGT1A6モノヌクレオチド多型と虚血性脳卒中患者のアスピリン低反応性との関連性に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Relationship between single nucleotide polymorphisms of UGT1A6 and aspirin low responsiveness in patients with ischemic stroke

著者 (5件)： Liu Keting (Department of Neurology, Jinling Hospital) ,  Zhou Shuyu (Department of Neurology, Jinling Hospital) ,  Cai Biyang (Department of Neurology, Jinling Hospital) ,  Cao Qinqin (Department of Neurology, Jinling Hospital) ,  Liu Xinfeng (Department of Neurology, Jinling Hospital)
資料名： Zhonghua Shenjingke Zazhi  (Zhonghua Shenjingke Zazhi)
巻： 49  号： 10  ページ： 775-779  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2314A  ISSN： 1006-7876  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】UGT1A6の一塩基多型(SNPS)とアスピリンの反応性との関係を研究する。【方法】2011年9月から2014年10月までの間に登録された虚血性脳卒中患者を登録した。すべての患者の血小板機能を血栓症によって検出し,患者の遺伝子型を改良多重酵素結合反応によって検出した。一般化線形モデルを用いて,SNPとアスピリンの反応性の間の相関を分析した。結果:323例の虚血性脳卒中患者において、広義線形モデル分析により、以下のことが分かった。RS2070959の優性モデル(Β=0.084,P=0.010,P_(補正)=0.029)と加法モデル(Β=0.060,P=0.033)は血小板抑制率と有意な正の相関を示した。男性患者において,優性モデルΒ=0.098,P=0.006,P_(補正)=0.01であった。相加的モデルΒ=0.072,P=0.024。優性モデルでは,この遺伝子座の野生型個体(AA)は突然変異遺伝子を含む個体(GA,GG)よりもアスピリン低反応性のリスクが高いことが示された。結論:UGT1A6遺伝子RSRSの遺伝子多型は虚血性脳卒中患者のアスピリン低反応性と関係があり、その野生型患者(AA)は突然変異遺伝子を有する患者(GA、GG)よりアスピリン低反応性のリスクが高くなる。この関係は男性患者で特に顕著であった。そのため、アスピリン代謝に関連する遺伝子多型或いは実験室で血小板機能を測定することは、臨床医が虚血性脳卒中患者のために、個別の抗血小板療法プランを制定するのに役立つ可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  一塩基多型 ,  男性 ,  遺伝子型 ,  *患者 ,  遺伝子多型 ,  優性 ,  野生型 ,  突然変異 ,  *反応性 ,  血小板 ,  血栓症 ,  脂肪酸 ,  芳香族カルボン酸 ,  フェノール類 ,  カルボン酸エステル ,  ヒドロキシ酸
準シソーラス用語： *虚血性脳卒中 ,  *UGT1A6 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Ischemic stroke ,  Aspirin low responsiveness ,  Uridine diphosphate glucuronosyltransferases enzymes

分類 (5件)： 遺伝的変異  (EC01030Y) ,  精神障害  (GR03000A) ,  循環系の疾患  (GJ03000C) ,  神経系疾患の薬物療法  (GN05020Y) ,  血液・体液作用薬の臨床への応用  (GW14020X)

物質索引 (1件)： アスピリン

タイトルに関連する用語 (8件)： UGT1A6 ,  多型 ,  虚血性脳卒中 ,  患者 ,  アスピリン ,  反応性 ,  関連性 ,  研究