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J-GLOBAL ID：201702232905432812   整理番号：17A1752059

ADAR2はMAVS遺伝子の3’UTRを編集することにより細胞における発現を低下させる。【JST・京大機械翻訳】

ADAR2 inhibits MAVS expression by editing its 3’UTR in cells

著者 (5件)： Li Tao (中国医学科学院 基礎医学研究所 医学分子生物学国家重点実験室,北京,100005) ,  Li Jingyuan (中国医学科学院 基礎医学研究所 医学分子生物学国家重点実験室,北京,100005) ,  Zhu Xilin (中国医学科学院 基礎医学研究所 医学分子生物学国家重点実験室,北京,100005) ,  Wu Xiaopan (中国医学科学院 基礎医学研究所 医学分子生物学国家重点実験室,北京,100005) ,  Liu Ying (中国医学科学院 基礎医学研究所 医学分子生物学国家重点実験室,北京,100005)
資料名： Jichuyixue Yulinchuang  (Jichuyixue Yulinchuang)
巻： 37  号： 6  ページ： 747-751  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2932A  ISSN： 1001-6325  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ミトコンドリアにおける抗ウイルス蛋白質MAVSの発現に及ぼすADAR2の影響とその機構を調査する。【方法】ADARファミリーの発現,ADAR2の過剰発現,およびMAVSの発現を,RT-qRCRによって検出した;そして,ADARの発現は,RT-PCRによって検出された,そして,ADAR2の発現は,RT-PCRによって検出された。ADAR2によるMAVSの3’UTR領域の編集は,ピロシークエンシングによって確認された。ルシフェラーゼの相対的な発現は,二重ルシフェラーゼレポーターによって検出された。ADAR2とMAVS蛋白質の発現は,ウエスタンブロット法によって検出した。結果:ADARファミリーのADAR1の豊度が最も高く、ADAR2も発現があったが、ADAR3の発現量は非常に低く、ほとんど検出されなかった(P<0.05)。ADAR2によるMAVSの3’UTR領域におけるchr20;3869744の遺伝子座は,RNA編集(P<0.001)を示した。MAVSの3’UTRの編集部位において、編集型Gは正常型Aのルシフェラーゼ活性より著しく低下した(P<0.01)。ADAR2は,転写と翻訳のレベルで,MAVSの発現を有意に減少させた(P<0.05)。結論 ADAR2はMAVSの3’UTR上のchr20を編集することにより、以下のようになる。3869744遺伝子座はA→Gの置換を起こし、MAVS遺伝子の発現を抑制した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ウイルスタンパク質 ,  RT-PCR法 ,  RNAエディティング ,  *編集 ,  ルシフェラーゼ ,  *遺伝子 ,  ウェスタンブロット法 ,  ミトコンドリア
準シソーラス用語： ルシフェラーゼ活性 ,  ADAR1 ,  ピロシークエンス法 ,  過剰発現 ,  *3′非翻訳領域 ,  *MAVS ,  *ADAR2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： ADAR2 ,  MAVS ,  RNA editing

分類 (3件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (7件)： ADAR2 ,  MAVS ,  遺伝子 ,  UTR ,  編集 ,  細胞 ,  発現