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J-GLOBAL ID：201702232946176219   整理番号：17A1998705

ヒトアテローム性動脈硬化プラークのex vivo培養:アテローム発生における免疫細胞を研究するためのモデル【Powered by NICT】

Ex vivo culture of human atherosclerotic plaques: A model to study immune cells in atherogenesis

著者 (11件)： Lebedeva Anna (Laboratory of Atherothrombosis, Moscow State University of Medicine and Dentistry, Moscow, Russia) ,  Vorobyeva Daria (Laboratory of Atherothrombosis, Moscow State University of Medicine and Dentistry, Moscow, Russia) ,  Vagida Murad (Laboratory of Atherothrombosis, Moscow State University of Medicine and Dentistry, Moscow, Russia) ,  Ivanova Oxana (Laboratory of Atherothrombosis, Moscow State University of Medicine and Dentistry, Moscow, Russia) ,  Felker Eugeny (Laboratory of Atherothrombosis, Moscow State University of Medicine and Dentistry, Moscow, Russia) ,  Fitzgerald Wendy (Section on Intercellular Interactions, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA) ,  Danilova Natalya (Department of Clinical Pathology, Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russia) ,  Gontarenko Vladimir (Department of Vascular Surgery, A.V. Vishnevsky Institute of Surgery, Moscow, Russia) ,  Shpektor Alexander (Laboratory of Atherothrombosis, Moscow State University of Medicine and Dentistry, Moscow, Russia) ,  Vasilieva Elena (Laboratory of Atherothrombosis, Moscow State University of Medicine and Dentistry, Moscow, Russia) ,  Margolis Leonid (Section on Intercellular Interactions, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA)
資料名： Atherosclerosis  (Atherosclerosis)
巻： 267  ページ： 90-98  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0599B  ISSN： 0021-9150  CODEN： ATHSBL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒトにおけるアテローム硬化性プラークの進行と不安定化を駆動する機構はほとんど知られていない。制御された条件下でこれらの機構を研究するために必要である実験室モデル。本研究の目的は,プラークの主要細胞型および天然細胞構築との関連における細胞外成分を保存するヒトアテローム性動脈硬化症プラークの新しいex vivoモデルを確立することであった。頸動脈血管内膜切除術を受けた28名の患者の頚動脈からのアテローム硬化性プラークは,解剖し,培養した。種々の時点では,試料は組織学的に収集し,分析した。酵素消化後,単一細胞をフローサイトメトリーを用いて分析した。組織サイトカイン産生を評価した。媒体空気界面でのコラーゲンラフト上で培養し,それらは良く酸素が保持する円形セグメントに切断プラークによるプラーク切開プロトコルを最適化した。この技術を用いて,TおよびBリンパ球の相対的存在は,培養中に有意に変化せず,リンパ球サブセットのサイズは培養の4日後に安定していた。,TおよびBリンパ球サブセットとCD16ナチュラルキラー細胞と同様に,コラーゲン線維とマクロファージ,平滑筋細胞,線維芽細胞は培養19日に大きく保存された,炎症性サイトカインおよびケモカインの連続生産。組織細胞構築との関連における免疫細胞の主要サブセットを保存する,ex vivoヒトアテローム性動脈硬化症プラークの新しいモデルはアテローム性動脈硬化,特に,管理された実験室条件下で免疫細胞の機能の重要な側面を調査するために使用されるかもしれない。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 頚動脈 ,  *プラーク ,  線維芽細胞 ,  フローサイトメトリー ,  炎症性サイトカイン ,  酵素的分解 ,  *ヒト ,  患者 ,  マクロファージ ,  *アテローム性動脈硬化症 ,  ケモカイン ,  細胞構成体 ,  最適化
準シソーラス用語： *免疫細胞 ,  *ex vivo実験 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： アテローム性動脈硬化症 ,  アテローム性動脈硬化プラーク ,  組織培養 ,  免疫系 ,  リンパ球 ,  サイトカイン

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  循環系の疾患  (GJ03000C)

タイトルに関連する用語 (8件)： ヒト ,  アテローム性動脈硬化 ,  プラーク ,  培養 ,  アテローム発生 ,  免疫細胞 ,  研究 ,  モデル