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J-GLOBAL ID:201702232996485158   整理番号:17A1852294

単純性片側肺動脈欠損患者の臨床特徴分析【JST・京大機械翻訳】

Clinical features of isolated unilateral absence of pulmonary artery
著者 (4件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 1001-1004  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3944A  ISSN: 1673-4777  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:単純性片側肺動脈欠損(UAPA)患者の臨床特徴を分析し、この疾患に対する認識と早期診療レベルを向上させる。【方法】2001年4月から2016年9月までの首都医科大学付属病院によって診断された6例のUAPA患者の臨床データを遡及的に分析して,一般的臨床データ,臨床症状,実験室検査,胸部画像検査,診断と治療を分析した。結果:6例のUAPA患者の中で、男性2例、女性4例であった。平均年齢は(53±9)歳であった。その中、左側肺動脈欠損は1例、右側肺動脈欠損は5例、6例の患者は早期に特殊な症状がなく、症状の平均年齢は(46±10)歳であった。臨床症状は主に胸部圧迫感、息切れ、動悸、咳、喀痰、喀血、間歇性失神、及び両下肢水腫を含む。異なる程度の低酸素血症があり、一部は肺動脈高血圧、II型呼吸不全、肺性心臓病などがある。最終的に,選択的肺血管造影とマルチスライススパイラルCT血管造影によって診断された。上述の患者は診察を受けた後にすべて誤診過程があり、それぞれ気管支拡張、肺塞栓、冠状動脈粥状硬化性心臓病などと誤診された。平均の誤診時間は4.5(2.5,12.5)年で,6例の患者の中の1例は気管支動脈近位部のコイル塞栓術による止血し,退院後に少量の喀血があった;1例は特別な処置がなかった。残りの4例は内科で対症治療を行った後に退院した。結論:UAPAは臨床的に稀な先天性肺血管奇形であり、単純性UAPAはより少なく、早期に多症状がなく、症状が出現した後に、特異性がないため、長期に誤診され、漏診される。臨床医師はこの疾患に対する認識を高め、早期の診断と治療を行い、生存期間を延長するべきである。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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呼吸器疾患の薬物療法 
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