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J-GLOBAL ID：201702233006678446   整理番号：17A1522889

非小細胞肺癌におけるプログラム死受容体-1/プログラム性死亡リガンド-1シグナル経路と表皮成長因子受容体の関連性に関する研究の進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Zhong Anyuan (215004,蘇州大学附属第二医院呼吸科) ,  She You (215004,蘇州大学附属第二医院呼吸科) ,  Shi Minhua (215004,蘇州大学附属第二医院呼吸科)
資料名： Zhonghua Jiehe he Huxi Zazhi  (Zhonghua Jiehe he Huxi Zazhi)
巻： 40  号： 3  ページ： 215-217  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2343A  ISSN： 1001-0939  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： プログラム性死亡受容体-1(programmed death 1, PD-1)は一種の共抑制受容体であり、主に活性化されたT細胞とB細胞表面に発現する[1]。プログラム性死亡配位子-1(programmed death ligand,PD-L1)はPD-1の最も主要なリガンドであり、多くの実体腫瘍において発現を調節する[2-4]。PD-1はPD-L1と結合した後に、負性免疫調節反応を仲介することができ、腫瘍が自己免疫を回避する重要な経路の一つである[5]。ますます多くの証拠により、PD-L1の発現は癌遺伝子の突然変異と関連していることが示されている[6]。表皮成長因子受容体(epidermal growth factor receptor,EGFR)はチロシンキナーゼ受容体ファミリーの一員に属する。これは非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)に最もよく見られる突然変異遺伝子の一つである..・・・・・.は非小細胞肺癌(NSCLC)における最もよく見られる突然変異遺伝子の一つである。EGFRとそのリガンドが結合した後、二量化作用を通じてチロシン残基を自己リン酸化することができる[7]。研究結果により、EGFRは腫瘍の増殖、浸潤及び転移過程において、いずれも重要な役割を果たしていることが明らかになっている[8]。現在、非小細胞肺癌におけるPD-1/PD-L1とEGFRの関連性を以下のようにまとめる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 突然変異 ,  T細胞 ,  受容体型チロシンキナーゼ ,  *非小細胞肺癌 ,  自己リン酸化 ,  自己免疫 ,  *EGF受容体 ,  遺伝子 ,  腫瘍 ,  癌遺伝子 ,  *受容体 ,  二量化
準シソーラス用語： チロシン残基 ,  免疫修飾 ,  *リガンド , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 腫ようの免疫療法  (GE03035B) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (9件)： 非小細胞肺癌 ,  死受容体 ,  死亡 ,  リガンド ,  シグナル経路 ,  表皮成長因子受容体 ,  関連性 ,  研究 ,  進展