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J-GLOBAL ID:201702233031845039   整理番号:17A1126422

t(8;21)急性骨髄性白血病におけるRUNX1T1のmiRNA海綿可能性の評価【Powered by NICT】

Assessing the miRNA sponge potential of RUNX1T1 in t(8;21) acute myeloid leukemia
著者 (9件):
資料名:
巻: 615  ページ: 35-40  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0701B  ISSN: 0378-1119  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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t(8;21)急性骨髄性白血病(AML)は第8及び第21染色体間の転座と特徴的なRUNX1 RUNX1T1融合転写物の形成により特徴付けられる。この転座はt(8;21)AMLにおけるRUNX1T1転写物の顕著なアップレギュレーションをもたらすRUNX1プロモーターの制御下でRUNX1T1,正常造血細胞と比較してを置いている。は,それらの標的転写物から離れて競合する内在性RNA(ceRNA)滴定マイクロRNA(miRNA)として作用し,AML形成に寄与するという仮説下で高度にアップレギュレートされたRUNX1T1の役割を調べた。公的に利用可能なt(8;21)AMLを用いたRNA-SeqとmiRNA Seqデータから利用できる癌ゲノムアトラス(TCGA)プロジェクトは,示唆されたRUNX1T1miRNAスポンジでmiRNAの競合ceRNAとして作用する可能性がある605遺伝子のネットワークを得た。605ceRNA候補の中で,121は以前に癌発生における暗示されている。RUNX1T1スポンジによる影響インテグリン,カドヘリン,およびWntシグナル伝達経路における選手が過剰にみられた。最後に,21高い関心RUNX1T1ceRNAのセットの中で,本研究は以前にAML形成に関連する複数の遺伝子を見出した。結論として,本研究は以前に調べた遺伝的および後成的異常を越えたt(8;21)AMLにおけるRUNX1 RUNX1T1融合転写物の役割の新たな観測を提供する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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遺伝子の構造と化学  ,  遺伝子発現 

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