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J-GLOBAL ID：201702233053528180   整理番号：17A1551999

制御と疾患における病理学的検証による黒質の9.4T MR顕微鏡法【Powered by NICT】

9.4T MR microscopy of the substantia nigra with pathological validation in controls and disease

著者 (18件)： Massey LA (Sara Koe Progressive Supranuclear Palsy Research Centre, UCL Institute of Neurology, London, United Kingdom) ,  Massey LA (Queen Square Brain Bank for Neurological Disorders, Department of Molecular Neuroscience, UCL Institute of Neurology, London, United Kingdom) ,  Miranda MA (Division of Radiology, Department of Medicine, School of Medicine, University of Panama, Panama City, Panama) ,  Al-Helli O (Sara Koe Progressive Supranuclear Palsy Research Centre, UCL Institute of Neurology, London, United Kingdom) ,  Al-Helli O (Department of Brain Repair and Rehabilitation, UCL Institute of Neurology, London, United Kingdom) ,  Parkes HG (Department of Brain Repair and Rehabilitation, UCL Institute of Neurology, London, United Kingdom) ,  Thornton JS (Lysholm Department of Neuroradiology, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, Queen Square, London, United Kingdom) ,  So P-W (Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King’s College, University of London, London, United Kingdom) ,  White MJ (Lysholm Department of Neuroradiology, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, Queen Square, London, United Kingdom) ,  Mancini L (Lysholm Department of Neuroradiology, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, Queen Square, London, United Kingdom) ,  Strand C (Queen Square Brain Bank for Neurological Disorders, Department of Molecular Neuroscience, UCL Institute of Neurology, London, United Kingdom) ,  Holton J (Queen Square Brain Bank for Neurological Disorders, Department of Molecular Neuroscience, UCL Institute of Neurology, London, United Kingdom) ,  Lees AJ (Sara Koe Progressive Supranuclear Palsy Research Centre, UCL Institute of Neurology, London, United Kingdom) ,  Lees AJ (Queen Square Brain Bank for Neurological Disorders, Department of Molecular Neuroscience, UCL Institute of Neurology, London, United Kingdom) ,  Lees AJ (Reta Lila Weston Institute of Neurological Studies, UCL Institute of Neurology, London, United Kingdom) ,  Revesz T (Queen Square Brain Bank for Neurological Disorders, Department of Molecular Neuroscience, UCL Institute of Neurology, London, United Kingdom) ,  Yousry TA (Department of Brain Repair and Rehabilitation, UCL Institute of Neurology, London, United Kingdom) ,  Yousry TA (Lysholm Department of Neuroradiology, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, Queen Square, London, United Kingdom)
資料名： NeuroImage: Clinical  (NeuroImage: Clinical)
巻： 13  ページ： 154-163  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3179A  ISSN： 2213-1582  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 従来のMRIに対する黒質の解剖学議論の余地がある。組織学的技術を用いても,周辺構造から確実に表現することは難しい。対照のMRI所見とパーキンソン病および進行性核上性麻痺を裏付けるために詳細に著者らは解剖を研究することができる病理学的材料の高磁場スピンエコーMRIを用いたSNの解剖学的構造を明らかにすることを試みた。23脳をQueen Square脳バンク(対照10例,8進行性核上性麻ひ,5Parkinson病)から選択し,高磁場9.4TスピンエコーMRIを用いて画像化した。続いて脳はルクソールファストブルー,Perls染色,および免疫組織化学サブスタンスPとカルビンジンを切断し,染色した。解剖組織学上で定義されたと黒質の寸法と体積は高磁場磁気共鳴画像で測定した。黒質の前方境界は大脳脚で定義した。内側半分では,鉄の堆積と白質と黒質の相互嵌合のためにほとんど顕著である。後縁は赤核と黒質を架橋する白質に隣接とスピンエコー磁気共鳴画像で低強度として観察された。黒質内高信号構造はnigrosomesを確認し対応した。これらはパーキンソン病における明らかに進行性核上性麻痺ではそうではなかった。黒質の体積と寸法はパーキンソン病と対照で同様であったが,進行性核上性麻ひにおける減少した。高磁場スピンエコー高分解能磁気共鳴画像に及ぼす黒質の組織学的に検証された解剖学的記述を提示し,全五nigrosomesを描写することができた。病理学的文献と一致して進行性核上性麻痺におけるは微細構造破壊し,一方著者らは,パーキンソン病における黒質内の体積または信号特性によって証明されるnigrosome構造の変化を観察しなかった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *顕微鏡観察 ,  高分解能 ,  解剖学 ,  強磁場 ,  *病理学 ,  微細構造 ,  染色 ,  解剖 ,  スピンエコー ,  *黒質 ,  白質 ,  免疫組織化学 ,  Parkinson病 ,  NMRイメージング
準シソーラス用語： 進行性核上麻痺 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 神経系の診断  (GN02000H)

タイトルに関連する用語 (6件)： 疾患 ,  病理学 ,  検証 ,  黒質 ,  MR ,  顕微鏡法