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J-GLOBAL ID:201702233111137205   整理番号:17A1162829

Cdc50ファミリーのP4-ATPアーゼサブユニットはCryptococcus neoformansの鉄獲得と病原性における役割を果たす【Powered by NICT】

A P4-ATPase subunit of the Cdc50 family plays a role in iron acquisition and virulence in Cryptococcus neoformans
著者 (8件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: ROMBUNNO.12718  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2524A  ISSN: 1462-5814  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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病原性真菌Cryptococcus neoformansは脊椎動物宿主で病気を引き起こすへのカプセル多糖類などのような病原因子を細胞表面へ。本研究では,病原性に寄与する分泌経路成分を同定するための分泌阻害剤に対する感受性変異株ブレフェルジンAをスクリーニングした。小胞仲介輸送における膜と機能におけるりん脂質非対称性を確立するIV型P型ATPアーゼ(フリッパーゼ)の非触媒性サブユニットの細胞分裂制御蛋白質50(Cdc50)ファミリーのオーソログを同定した。C.neoformansにおけるcdc50変異体はマクロファージ,マウスにおける病原性に減弱させ,鉄獲得における障害において生存欠陥を示すことを見出した。変異体は,りん脂質代謝(シンナマイシンとミルテホシン),抗真菌薬フルコナゾールとクルクミンの関連薬物に対する感受性の増加,小胞体に蓄積する鉄キレート剤を示した。Cdc50はフリッパーゼの触媒サブユニットと機能することが期待されており,著者らは以前に病原性因子デリバリーにおけるフリッパーゼアミノりん脂質トランスロカーゼ(Apt1)の関与を実証した。フリッパーゼ候補(APT1,APT2APT3,APT4)をコードする遺伝子の欠損変異体を用いた表現型の比較は主にcdc50とapt1潜在的な機能的相互作用を示唆した間の類似性を明らかにした。全体的に見て,これらの結果は,病気を引き起こすことがC.neoformansの能力のための膜の組成と恒常性維持の重要性を強調する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
酵素一般  ,  微生物感染の生理と病原性 

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