非小細胞肺癌における作用可能な突然変異の迅速同定のための血液ベース試験サービスの開発と臨床的有用性【Powered by NICT】

Mellert Hestia; Foreman Trudi; Jackson Leisa; Maar Dianna; Thurston Scott; Koch Kristina; Weaver Amanda; Cooper Samantha; Dupuis Nicholas; Sathyanarayana Ubaradka G.; Greer Jakkie; Hahn Westen; Shelton Dawne; Stonemetz Paula; Pestano Gary A.

文献

J-GLOBAL ID：201702233160864631 整理番号：17A1189716

非小細胞肺癌における作用可能な突然変異の迅速同定のための血液ベース試験サービスの開発と臨床的有用性【Powered by NICT】

Development and Clinical Utility of a Blood-Based Test Service for the Rapid Identification of Actionable Mutations in Non-Small Cell Lung Carcinoma

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著者 (15件)： , , , , , , , , , , , , , ,
資料名：
巻： 19 号： 3 ページ： 404-416 発行年： 2017年
JST資料番号： W3144A ISSN： 1525-1578 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

癌患者の約80%は初期腫瘍学相談で利用可能な遺伝的変異の結果を持たない患者の25%までがそれらの結果を受ける前に治療を開始した。これらの因子は,最適な治療戦略を追求する能力を妨げている。本研究では,72時間以内に正確な結果を提供することを血液ゲノム試験サービスを検証した。は進行性肺非小細胞癌の表皮成長因子受容体遺伝子(EGFR)変異体L858R,エキソン19欠失(ΔE746 A750),とT790M;における標的変異体に焦点を絞ってGTPアーゼKirsten ras遺伝子(KRAS)変異体G12C/D/V;ときょく皮動物微小管関連蛋白質のように,4未分化リンパ腫受容体チロシンキナーゼ融合(EML4 ALK)転写物1/2/3。試験開発(n=219)または(n=30)癌を持たないドナーからの試料を用いた方法と臨床的検証を含んでいた。各変異体の臨床的感度と特異性は78.6%~100%及び94.2%~100%であった。CLIA認証実験室で処理した1643非小細胞肺癌試料についてもまた報告した。変異結果を評価試験の94%を72時間以内に利用可能であった。EGFR感作(試験した2801試料),EGFR抵抗(n=1055)に対して13.8%変異,KRAS(n=3477)における13.2%突然変異,およびEML4-ALK融合(n=304)に対して2%変異の10.5%変異を検出した。迅速,高感度,実用的な血液分析サービスは,試験オプションを拡大し,速い治療決定を支持した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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呼吸器の腫よう

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