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J-GLOBAL ID：201702233357153287   整理番号：17A1244284

黒色腫細胞の侵襲特性の標的化【Powered by NICT】

Targeting invasive properties of melanoma cells

著者 (2件)： Arozarena Imanol (Cancer Signalling Group, Navarrabiomed (Miguel Servet Foundation), Instituto de Investigacion Sanitaria de Navarra (IdiSNA), Pamplona, Spain) ,  Wellbrock Claudia (Manchester Cancer Research Centre, Faculty of Biology, Medicine and Health, The University of Manchester, UK)
資料名： FEBS Journal  (FEBS Journal)
巻： 284  号： 14  ページ： 2148-2162  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0206B  ISSN： 1742-464X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： メラノーマはその転移能のための皮膚癌知られている。転移カスケードの初期段階として,メラノーマ細胞は原発腫瘍から部分と周囲組織,普及と離れた二次腫瘍の形成に重要なに侵入する。過去二年間にわたり,浸潤の一般的メラノーマ特異的機構の理解はかなり改善されたが,黒色腫細胞の浸潤特性に取り組む効果的な治療戦略のない臨床に達している。本レビューでは,著者らは,メラノーマ特異的形質に焦点を当てた黒色腫細胞浸潤の分子生物学の理解に向けての主要な寄与を評価した。これらの形質は黒色腫細胞の神経堤起源に基づいており,それらの固有の侵襲性を説明した。TGFβ,と非正準及び正準WNTシグナル伝達により仲介される系特異的シグナル伝達でなく,黒色腫細胞浸潤のモード調節におけるPDE5AおよびRHO GTPアーゼの役割に特に重点を置いた。は黒色腫細胞の転移性だけでなく,表現型スイッチ」モデルの妥当性と不均一な腫瘍における異なる表現型の間の「協調性」の現在の理解における既存の問題点を考察する。これらの表現型の中心では分化系列決定因子である小眼球症関連転写因子,侵襲的および非侵襲的黒色腫細胞表現型を定義する脱分化(神経冠特異的遺伝子発現)および分化(メラニン細胞特異的遺伝子発現)の間のバランスの最も重要な調節因子の一つである。最後に,標的療法に対する耐性を連結する黒色腫細胞の浸潤特性に現在の証拠への洞察を提供する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 神経冠 ,  皮膚腫瘍 ,  遺伝子発現 ,  表現型 ,  治療計画 ,  分子標的療法 ,  細胞浸潤 ,  *ターゲティング ,  TGFβ ,  メラニン細胞 ,  分子生物学 ,  *黒色腫 ,  脱分化 ,  浸潤
準シソーラス用語： *黒色腫細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： 共同侵入 ,  侵入 ,  melanoma ,  MITF ,  PDE5A ,  表現型スイッチング ,  RAC ,  RHO ,  TGFβ ,  WNT5A

分類 (4件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (3件)： 黒色腫細胞 ,  侵襲 ,  標的化