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J-GLOBAL ID:201702233472589009   整理番号:17A1242456

1,3,2 ジアザボロリルアニオン合成における有用な試薬への実験室物珍しさから【Powered by NICT】

1,3,2-Diazaborolyl Anions - From Laboratory Curiosities to Versatile Reagents in Synthesis
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資料名:
巻: 2017  号: 29  ページ: 3461-3488  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0264C  ISSN: 1434-1948  CODEN: EJICFO  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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配位的に不飽和なほう素中心をもつDiazaborolylアニオンは求核試薬,Broensted塩基または還元剤として本質的には非常に強力である。リチウム,マグネシウム,および亜鉛diazaborolyls sおよびpブロック元素,遷移金属およびランタニドにボロリル群の優れた移動試薬としての利用を見出した。ブロモアレーンまたは塩化アシル2 アリール ジアザボロールおよび関連アシルボランを与えるとの交差結合はより選択的亜鉛diazaborolylsを用いて行っエレガントにした。この化学における特定のハイライトは,ガリウム,インジウム,およびタリウムだけでなく1,2-ビス(diazaborolidinyl)ジホスフェンイルラジカルアニオンの安定ビス(ジアザボロールイル)金属(II)ラジカルの合成した。さらに二gem-diazaborolyl置換基による初めての単離可能なdigermavinylideneに付与された安定性。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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触媒反応一般  ,  付加反応,脱離反応 
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