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J-GLOBAL ID：201702233473474792   整理番号：17A1751501

ヒツジのマイコプラズマ膜蛋白質p74遺伝子のクローニング,分子特性および反応性の研究【JST・京大機械翻訳】

Cloning, Molecular Characteristics and Reactogenicity of Membrane Protein p74 of Mycoplasma ovipneumoniae

著者 (9件)： Lu Haiting (石河子大学動物科技学院,新疆石河子,832003) ,  Meng Qingling (石河子大学動物科技学院,新疆石河子,832003) ,  Qiao Jun (石河子大学動物科技学院,新疆石河子,832003) ,  Peng Yelong (阿克蘇地区動物疫病控制診断中心,新疆阿克蘇,843000) ,  Chen Cheng (石河子大学動物科技学院,新疆石河子,832003) ,  Tian Lulu (石河子大学動物科技学院,新疆石河子,832003) ,  Gong Shasha (石河子大学動物科技学院,新疆石河子,832003) ,  Cai Xuepeng (中国農業科学院蘭州獣医研究所,甘粛蘭州,730046) ,  Chen Chuangfu (石河子大学動物科技学院,新疆石河子,832003)
資料名： Xinan Nongye Xuebao  (Xinan Nongye Xuebao)
巻： 30  号： 5  ページ： 1222-1228  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3020A  ISSN： 1001-4829  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： [方法]PCR法により、マイコプラズマ肺炎マイコプラズマ(Mycoplasma ovipneumoniae、MO)の新疆分離株MO-XJ p74遺伝子を増幅、クローニング及びシークエンシングを行い、その分子特徴を分析した。組換え発現ベクターpET-32a(+)-p74Cを構築し,組換え発現ベクターpET-32a(+)-p74Cを構築し,E.coli BL21(DE3)細胞に形質転換し,IPTGにより誘導した。[結果]MO-XJ p74遺伝子の全長は2016bpであり、671個のアミノ酸をコードしている。コード配列の分析により、このタンパク質はシグナルペプチドの配列を含まず、9~31位のアミノ酸配列は1つの膜貫通領域を含み、16のN-グリコシル化部位、7つのN-アシル化部位、17のカゼインIIリン酸化部位及び5つのプロテインキナーゼCリン酸化部位があることが分かった。相同性分析により、MO-XJ P74タンパク質のアミノ酸配列は標準株MO-SC01のアミノ酸配列と相同率が86.5%であり、そのカルボキシル末端はP74タンパク抗原集中領域であり、SDS-PAGE測定結果は以下のことを示した。発現されたP74蛋白質のエピトープは,分子量が約35.5kDaで,理論値と一致していることが示された。Western blot分析により、組換え型P74タンパク質は比較的強い反応性を有することが分かった。[結論]本研究は、MOサブユニットワクチンと血清学的診断の候補抗原をさらにスクリーニングするために、前期の基礎を築いた。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： エピトープ ,  PCR法 ,  *Mycoplasma ,  *遺伝子 ,  シグナルペプチド ,  *膜タンパク質 ,  SDS-PAGE ,  形質転換 ,  相同性 ,  アミノ酸配列 ,  アミノ酸
準シソーラス用語： C末端 ,  リン酸化部位 ,  発現ベクター ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Mycoplasma ovipneumoniae ,  p74 gene ,  Cloning ,  Sequence analysis ,  Prokaryotic expression ,  Reactogenicity

分類 (1件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (8件)： ヒツジ ,  マイコプラズマ ,  膜蛋白質 ,  遺伝子 ,  クローニング ,  分子特性 ,  反応性 ,  研究