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J-GLOBAL ID:201702233514836750   整理番号:17A0850716

Ti/Pt陽極におけるペルオキソ二硫酸塩の電気化学的活性化からの非ラジカル酸化:効率,機構と影響因子【Powered by NICT】

Nonradical oxidation from electrochemical activation of peroxydisulfate at Ti/Pt anode: Efficiency, mechanism and influencing factors
著者 (9件):
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巻: 116  ページ: 182-193  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0760A  ISSN: 0043-1354  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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Ti/Ptアノードでのペルオキソ二硫酸塩(PDS)の電気化学的活性化は本研究で初めて系統的に調べた。電解の組み合わせとPDSの添加して作製した相乗効果は,PDSは,Ti/Ptアノードで活性化できることを示した。カルバマゼピン(CBZ),スルファメトキサゾール(SMX),プロプラノロール(PPL),安息香酸(BA)よりもむしろアトラジン(ATZ)およびニトロベンゼン(NB)への選択的酸化はPDSプロセスの電気化学的活性化で観察された。さらに,過剰メタノールまたはtert-ブタノールの添加はCBZ(モデル化合物)の分解に及ぼす無視できる影響を与えた,硫酸ラジカル(SO_4~-)とヒドロキシルラジカル(HO・)もPDSプロセスの電気化学的活性化で生産されたことを示した。直接酸化(PDS酸化単独および電解)と非ラジカル酸化した汚染物質の分解に関与している。線形掃引ボルタンメトリー(LSV)およびクロノアンペロメトリーの結果は,放電はユニークな遷移状態構造,PDSプロセスの電気化学的活性化の非ラジカル酸化の原因となるにアノード表面とPDS分子を統合する可能性があることを示唆した。1.0から7.0までの溶液pHの調整は,CBZ分解にほとんど影響しなかった。PDS濃度または電流密度のどちらかの増加は,CBZの分解を促進した。塩化物イオン(Cl~ )の存在は,CBZの分解を有意に増強したが,重炭酸塩(HCO_3~ ),リン酸塩(PO_4~3-)とフミン酸(HA)の添加は,すべてのHA>>HCO_3~ >PO_4~-3-の順序とCBZ分解を阻害した。CBZと塩素化生成物の分解生成物も同定した。Ti/PtアノードでのPDSの電気化学的活性化は,水と土壌中の有機汚染物の選択的酸化のための新規な技術として役立つ可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
下水,廃水の化学的処理  ,  その他の汚染原因物質 

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