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J-GLOBAL ID：201702233629661061   整理番号：17A0517319

パラジウム触媒による2-アリールシクロヘキサ-2-エノンアトロプ異性体のエナンチオ選択的合成:軸不斉キラルビアリール化合物の分岐合成のためのプラットフォーム分子

Palladium-Catalyzed Enantioselective Synthesis of 2-Aryl Cyclohex-2-enone Atropisomers: Platform Molecules for the Divergent Synthesis of Axially Chiral Biaryl Compounds

著者 (4件)： Pan Chongqing (Department of Chemistry, University of Science and Technology of China, 96 Jinzhai Road, Hefei, Anhui, 230026, China) ,  Zhu Zixi (Department of Chemistry, University of Science and Technology of China, 96 Jinzhai Road, Hefei, Anhui, 230026, China) ,  Zhang Mingkai (Department of Chemistry, University of Science and Technology of China, 96 Jinzhai Road, Hefei, Anhui, 230026, China) ,  Gu Zhenhua (Department of Chemistry, University of Science and Technology of China, 96 Jinzhai Road, Hefei, Anhui, 230026, China)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 56  号： 17  ページ： 4777-4781  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： パラジウム触媒による2-ヨード-3-メチルシクロヘキサ-2-エノンとアリールボロン酸からエノンベースアトロプ異性体の不斉合成を報告する。BoPhoz型ホスフィン-アミノホスフィン配位子は,他の配位子より優れたエナンチオ選択性を示した。これらのシクロヘキセノンベースアトロプ異性体は,さらに仕上げるための有用な化合物である。異なるortho置換基を有するビアリールアトロプ異性体の分岐合成を示した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 回転異性 ,  *パラジウム触媒 ,  *アトロプ異性体 ,  有機ホウ素酸 ,  フェニル基 ,  不斉反応 ,  ホスフィン錯体 ,  交差カップリング反応 ,  エノン ,  有機ヨウ素化合物
準シソーラス用語： *アリールボロン酸 ,  *ビアリール ,  *軸不斉 ,  *不斉触媒反応

著者キーワード (5件)： asymmetric catalysis ,  biaryls ,  cross-coupling ,  enantioselectivity ,  platform molecules

分類 (2件)： 芳香族単環炭化水素  (CF05020W) ,  有機ほう素化合物  (CF08020R)

物質索引 (3件)： 2-ヨード-3-メチル-2-シクロヘキセン-1-オン ,  1-(ジヒドロキシボリル)-2-メトキシナフタレン ,  (aR)-2-(2-メトキシ-1-ナフチル)-3-メチル-2-シクロヘキセン-1-オン

タイトルに関連する用語 (8件)： パラジウム触媒 ,  エノン ,  アトロプ異性体 ,  エナンチオ選択的合成 ,  軸不斉 ,  分岐 ,  プラットフォーム ,  分子