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J-GLOBAL ID：201702233653564040   整理番号：17A1324906

トキソプラズマROP19蛋白質の生物情報学的解析と真核発現ベクターの構築【JST・京大機械翻訳】

Bioinformatics analysis and construction of an eukaryocyte vector of ROP19 protein in Toxoplasma gondii

著者 (8件)： Zhou Jian (山東大学臨床医学院,山東済南,250012) ,  Zhao Hanting (山東大学臨床医学院,山東済南,250012) ,  Lv Gang (山東大学基礎医学院病原生物学研究所,山東済南,250012) ,  Wang Lin (済南市儿童医院神経電生理科,山東済南,250022) ,  Li Qihang (山東大学臨床医学院,山東済南,250012) ,  Zhu Meiyan (山東大学臨床医学院,山東済南,250012) ,  Wang Zhilin (山東大学臨床医学院,山東済南,250012) ,  He Shenyi (山東大学基礎医学院病原生物学研究所,山東済南,250012)
資料名： Shandong Daxue Xuebao (Yixue Ban)  (Shandong Daxue Xuebao (Yixue Ban))
巻： 55  号： 3  ページ： 64-69  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3618A  ISSN： 1671-7554  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】PRU株におけるROP19蛋白質の真核生物発現ベクターを構築し,その発現を検出する。方法:生物情報学方法を用いてトキソプラズマROP19タンパク質の物理化学的性質を分析し、トキソプラズマ蛋白質ROP19とSAG1のB細胞エピトープとT細胞エピトープを比較した。組換え真核生物発現プラスミドpEGFP-C1-ROP19(pROP19)を分子クローニング技術により構築し,PCR増幅,制限酵素消化および配列決定により確認し,HEK293T細胞にトランスフェクトし,倒立蛍光顕微鏡下で蛍光発現を観察した。48時間のトランスフェクション後に,細胞を収集し,蛋白質を抽出し,ウェスタンブロット法を用いて,組換え型真核細胞発現プラスミドpROP19の発現を検出した。結果:生物情報学分析により、ROP19は主に膜上に位置し、トキソプラズマSAG1より優れた抗原エピトープを備えていることが示された。RT-PCRの結果は,組換え型真核生物ベクターpROP19が成功裏に構築されて,ウェスタンブロット法によって,ROP19蛋白質が抗STAGマウス血清によって認識されることを示した。結論:組換え型真核細胞発現プラスミドpROP19を得ることができ、真核細胞内で発現することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： エピトープ ,  真核細胞 ,  真核生物 ,  RT-PCR法 ,  蛍光 ,  プラスミド ,  *タンパク質 ,  *ベクター ,  トランスフェクション ,  遺伝子クローニング ,  ウェスタンブロット法 ,  PCR法
準シソーラス用語： 組換体 ,  *発現ベクター ,  *バイオインフォマティクス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Toxoplasma gondii ,  ROP19 protein ,  Eukaryotic expression ,  Bioinformatics

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： トキソプラズマ ,  生物情報学 ,  解析 ,  発現ベクター ,  構築