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J-GLOBAL ID：201702233747638551   整理番号：17A1237268

C型肝炎ウイルス二本鎖RNAはヒト肝臓におけるインターフェロン処理細胞における主要型である【Powered by NICT】

Hepatitis C virus double-stranded RNA is the predominant form in human liver and in interferon-treated cells

著者 (14件)： Klepper Arielle (Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Eng Francis J. (Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Doyle Erin H. (Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  El-Shamy Ahmed (Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Rahman Adeeb H. (Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Fiel M. Isabel (Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Avino Gonzalo Carrasco (Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Lee Moonju (Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Ye Fei (Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Roayaie Sasan (Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Bansal Meena B. (Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  MacDonald Margaret R. (The Rockefeller University, Laboratory of Virology and Infectious Disease, New York, NY) ,  Schiano Thomas D. (Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY) ,  Branch Andrea D. (Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY)
資料名： Hepatology  (Hepatology)
巻： 66  号： 2  ページ： 357-370  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0889A  ISSN： 0270-9139  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： C型肝炎ウイルス(HCV)は,曝露された成人の大部分における慢性感染を確立する能力におけるRNAウイルスの中でもユニークである。HCVはインターフェロン(IFN)刺激遺伝子(ISG)誘導にもかかわらず肝臓で持続するロバスト誘導は実際に治療失敗とウイルス持続を予測した。はHCV RNAの型は自然感染時のISG誘導とIFN抵抗性と関連している不明である。HCV RNA集団を完全にするために,長い二本鎖RNA(dsRNA)のストランドを完全分離する条件を開発し,逆転写/ポリメラーゼ連鎖反応分析における定量化する放出されたRNAを可能にした。これらの方法は,病原体関連分子パターン(PAMP),dsRNAは慢性感染患者の肝臓におけるHCV RNAの52%(標準偏差28%)から成ることを明らかにした。HCV dsRNAは,好ましくないIL28B TT(rs12979860)遺伝子型を有する患者における比例して高かった。より高い比HCV二本鎖一本鎖RNA(ssRNA)へのはISG誘導と正に相関した。Huh 7.5細胞では,IFN治療により,de novoウイルスRNA合成を必要とし,dsRNAを支持するウイルスdsRNA/ssRNAの比をシフトすることによってHCV dsRNAの総量を増加させた。このシフトは,リバビリン(RBV),HCV患者の再発を減少させることを抗ウイルス薬により遮断された。ノーザンブロット法はHCV dsRNAはゲノム長マイナス鎖を含んでいたことを確立した。【結論】HCV dsRNAはHCV感染肝臓で優勢な型であり,PAMPとゲノム貯留層の両方の特徴を有している。インターフェロン処理は増加よりもHCV dsRNAを減少させた。予期しない発見は,HCVはIFNに応答してdsRNAを生成し,潜在的抗ウイルス防御を拮抗することを示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *インターフェロン ,  抗ウイルス薬 ,  遺伝子型 ,  *C型肝炎ウイルス ,  治療法 ,  感染 ,  PCR法 ,  *二本鎖RNA ,  患者 ,  ゲノム ,  *RNA【核酸】 ,  *ヒト ,  病原体
準シソーラス用語： 一本鎖RNA ,  C型肝炎ウイルスRNA , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： C型肝炎ウイルス ,  二本鎖RNA ,  ヒト ,  肝臓 ,  インターフェロン ,  細胞