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J-GLOBAL ID:201702233824299727   整理番号:17A1493726

ドラッグデリバリーおよび細胞イメージングにおける活性標的化のためのゼインベースナノ複合体へのヒドロキシカンプトテシンナノ結晶の容易なカプセル封じ【Powered by NICT】

Facile encapsulation of hydroxycamptothecin nanocrystals into zein-based nanocomplexes for active targeting in drug delivery and cell imaging
著者 (8件):
資料名:
巻: 61  ページ: 88-100  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3136A  ISSN: 1742-7061  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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無機および有機または生物活性も成分を統合する単一ナノスケールプラットフォームに薬剤デリバリーシステムは,癌治療における極めて重要な役割を果たしている。本論文では,金ナノ粒子(AuNP)-ゼインの自己組織化構造に基づく多用途ナノキャリアの作製を報告した,これは針状ヒドロキシカンプトテシン(HCPT)ナノ結晶の高い薬物負荷効率を示した。葉酸抱合ポリドーパミン(PFA)による表面改質はそれらを安定にしまたエンドサイトーシスの選択的細胞インターナリゼーションと強化を促進する。ナノ複合体(NC)からのペイロードの放出は生理的pH(17.1±2.8%)での限られたが有意にエンドソーム/リソソームpH(58.4±3.0%)と酵素環境(81.4±4.2%)で上昇することを示した。自由HCPTとその非標的化等価と比較して,HCPT@AuNPsゼインPFAは優れた腫瘍抑制能力およびin vitroとin vivoの両方でその能動的及び受動的標的化デリバリーによる低副作用を示した。これらの結果は,HCPTナノ結晶でカプセル封じした明確に定義されたコア@シェルナノ構造を有するNCsは,臨床における高効率で癌治療を改善するための大きな可能性を持っていることを示唆した。カプセル化されたHCPTナノ結晶を持つ新しいナノ複合体は毒性を示すことなくエンドサイトーシスによる選択的細胞取込,腫瘍微小環境における酸応答性放出と優れた腫瘍抑制を達成するために設計した。葉酸と共役したこのナノ複合体は,血流中で安定であり,細胞外条件における最小薬物放出を用いた腫瘍組織における血液循環時間の延長と高い蓄積をもたらした。ナノ材料へのナノ結晶の薬剤の封入は予測可能で制御可能な方法で薬物を送達することができる可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (4件):
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物理薬剤学  ,  有機化合物の薄膜  ,  医用素材  ,  太陽電池 
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