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J-GLOBAL ID:201702233962272682   整理番号:17A1561136

去勢抵抗性前立腺癌患者の末梢全血におけるAR V7:アビラテロンおよびエンザルタミドの下での治療特異的転帰との関連【Powered by NICT】

AR-V7 in Peripheral Whole Blood of Patients with Castration-resistant Prostate Cancer: Association with Treatment-specific Outcome Under Abiraterone and Enzalutamide
著者 (21件):
資料名:
巻: 72  号:ページ: 828-834  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0910B  ISSN: 0302-2838  CODEN: EUURAV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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循環腫瘍細胞(CTC)におけるアンドロゲン受容体スプライス変異体7(AR-V7)発現はアビラテロンまたはエンザルタミドで治療した転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)患者における不良な治療応答を予測することが示されている。CTC捕捉を必要とせずに末梢全血におけるAR-V7の直接定量のための実用的でロバストな液体プロファイリング法を開発し,mCRPC患者における治療応答を予測するためのその可能性を決定した。アビラテロン(n=56)またはエンザルタミド(n=29)による治療開始前85mCRPC患者の前向きバイオレポジトリからの全血液試料を液滴デジタルポリメラーゼ連鎖反応により分析した。PSA低下≧50%とPSA無増悪生存(PSA PFS),臨床PFSと全生存率(OS)で定義された前立腺特異抗原(PSA)応答を有するAR-V7の状態との関係を評価した。全血中の高AR-V7発現レベルは患者の18%(15/85)で検出可能であった。高AR-V7発現患者はPSA応答を達成せず,AR-V7状態は多変量ロジスティック回帰分析(p=0.03)におけるPSA応答の独立予測因子であった。高AR-V7発現は短いPSA PFS(中央値2.4対3.7か月,p<0.001),より短い臨床PFS(中央値2.7対5.5Mo;p<0.001),および短いOS(中央値4.0対13.9カ月p<0.001)と関連していた。多変量Cox回帰分析では,高AR-V7発現は短いPSA PFS(ハザード比[HR]7.0;95%信頼区間[CI]2.3 20.7;p<0.001),より短い臨床PFS(HR 2.3, 95% CI 1.1 4.9; p=0.02),および短いOS(HR 3.0, 95% CI 1.4 6.3; p=0.005)の独立した予測因子であった。全血におけるAR-V7mRNAレベルの試験は,アビラテロンまたはエンザルタミドを受けているmCRPC患者における不良な治療成績を予測するための簡単で有望な方法である。全血中AR-V7状態を決定するための方法を確立した。この試験はアビラテロンまたはエンザルタミドで治療を受けている転移性去勢抵抗性前立腺癌患者における治療抵抗性を予測した。前向き検証は臨床への応用前に必要である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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泌尿生殖器の腫よう  ,  抗腫よう薬の臨床への応用  ,  腫ようの薬物療法 
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