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J-GLOBAL ID:201702233968745633   整理番号:17A1488200

HPLC-MS/MSによる新生児ブタ血しょう試料中のドブタミンの定量【Powered by NICT】

Quantitative determination of dobutamine in newborn pig plasma samples by HPLC-MS/MS
著者 (7件):
資料名:
巻: 145  ページ: 178-185  発行年: 2017年 
JST資料番号: H0876A  ISSN: 0731-7085  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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新しい勾配逆相高速液体クロマトグラフィータンデム質量分析(HPLC/MS MS)は新生児ブタ血しょう試料中の塩酸ドブタミン(DOB)の定量のための方法として行った。試料処理と種々のクロマトグラフィーと質量分析条件の最適化後,開発して検証した。Trimethoxydobutamine(TMD)を内部標準として用いた。ヘプタフルオロ酪酸(H FBA)と酢酸エチルは,血漿試料の処理に用いた。ドブタミンと内部標準の分離は,Kinetex F5(50×2.1mm,2.6μm,100Å)分析カラムを用いて行った。移動相はアセトニトリルとギ酸0.01%の混合物であった。カラムオーブンの温度は40°Cで最適化され,流速は0.25mL/分であった。DOBとTMDはESI+での多重反応モニタリング(MRM)モードによって検出され,25Vのコーン電圧(CV)と25eVの衝突エネルギー(CE)を用いた。重みづけ検量線(1/x~2)は1~100ng/mL(r~2>0.999)の濃度範囲で線形であることが分かった。法の定量限界(LLOQ)は1ng/mLであった。選択性,キャリーオーバー,LLOQ,直線性,正確度,精度,マトリックス効果,安定性及び回収率の値は欧州医薬品庁(EMA)と食品医薬品局(FDA)ガイドラインに従って許容範囲を満たした。法は新生子豚の疾患モデルにおける薬物動力学/薬力学研究からの血漿試料中のDOBを定量化するために適用した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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薬物の分析  ,  生物薬剤学(臨床) 
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