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J-GLOBAL ID:201702233976343641   整理番号:17A1434660

コルチコステロンおよび外因性グルコースはメタンフェタミンにより生成された血糖値,神経毒性,および血管毒性を変化させる【Powered by NICT】

Corticosterone and exogenous glucose alter blood glucose levels, neurotoxicity, and vascular toxicity produced by methamphetamine
著者 (9件):
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巻: 143  号:ページ: 198-213  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0504B  ISSN: 0022-3042  CODEN: JONRA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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我々の以前の研究は,変化した血中グルコースレベルは影響および/またはメタンフェタミン(METH)神経毒性を予測する可能性が生じた。単独または血中グルコース濃度に対するMETHと組み合わせた外因性グルコースとコルチコステロン(CORT)前処理の効果を評価し,神経及び血管毒性を生成した。METH曝露は,5年,7.5年,10年,および10mg/kg(注入間の2H)D METHの四逐次注入から成っていた。生理食塩水,グルコース(METH+G lucose),またはCORT(METH+CORT)と組み合わせたMETHを投与した三群は最後の注射後3時間を除いてMETH無しの対応処理群に比して有意に高いグルコースレベルを有していた。この最後の時点で,METHとMETH+G lucose基は非METH群よりも低いレベルを有していたが,METH+CORT群はそうではなかった。CORT単独またはグルコース単独では血糖値を有意に増加させなかった。METH+CORT(40%)とMETH+G lucose(44%)群の死亡率はMETH(<10%)群よりも実質的に高かった。METH+CORTは有意に他の三METH投与群(頭頂皮質での約2.5倍)以上の神経変性を増加させた。,METH曝露中のグルコースレベルの上昇を維持する致死性を増加させ,神経変性を悪化させるかもしれない。,特にミクログリア活性化,神経炎症は,METH曝露後頭頂皮質および視床における変性ニューロンと関連していた。頭頂皮質における活性化されたミクログリアは,ほとんどの場合,周囲血管し,ミクログリア活性化の程度は,CORT前処理により悪化した。著者らの知見は,急性CORT曝露と高い血中グルコースレベルはMETH誘発血管損傷,神経炎症,神経変性と致死性を悪化させることができることを示した。この問題のための被覆画像:doi:10.1111/JNC.13819。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
中枢神経系  ,  細胞生理一般 

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