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J-GLOBAL ID：201702234021950460   整理番号：17A0593125

三環オキソイソクロメン誘導体合成での1,3-ジケトン誘導エノールエーテルの分子内直接アリール化

Intramolecular Direct Arylation of 1,3-Diketone-Derived Enol Ethers in a Synthesis of Tricyclic Oxoisochromene Derivatives

著者 (6件)： Muimhneachain Eoin O (Department of Chemistry and Analytical and Biological Chemistry Research Facility, University College Cork, College Road, Cork, Ireland) ,  Pardo Leticia M. (Department of Chemistry and Analytical and Biological Chemistry Research Facility, University College Cork, College Road, Cork, Ireland) ,  Bateman Lorraine M. (Department of Chemistry and Analytical and Biological Chemistry Research Facility, University College Cork, College Road, Cork, Ireland) ,  Rao Khandavilli U. B. (Department of Chemistry and Analytical and Biological Chemistry Research Facility, University College Cork, College Road, Cork, Ireland) ,  Lawrence Simon E. (Department of Chemistry and Analytical and Biological Chemistry Research Facility, University College Cork, College Road, Cork, Ireland) ,  McGlacken Gerard P. (Department of Chemistry and Analytical and Biological Chemistry Research Facility, University College Cork, College Road, Cork, Ireland)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 359  号： 9  ページ： 1529-1534  発行年： 2017年05月 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シクロアルキル-1,3-ジケトン誘導α,β-不飽和ケトン基質の分子内直接アリール化により三環オキソイソクロメン誘導体を合成した。パラジウム(Pd)誘導の重水素移動研究を基に興味深い反応機構を洞察した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *酸素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  ジケトン ,  不飽和ケトン ,  *アンヌレーション ,  *複素環化合物 ,  エノールエーテル ,  パラジウム触媒 ,  *アリール化 ,  合成中間体 ,  反応機構 ,  重水素化合物 ,  *イソクロメン誘導体 ,  *三環複素環化合物 ,  脂環式ケトン

著者キーワード (5件)： direct arylation ,  isochromenes ,  isotopic scrambling ,  Jeffery conditions ,  palladium

分類 (2件)： ピラン  (CF07092R) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

物質索引 (15件)： 2-ブロモベンジルブロミド ,  シクロヘキサン-1,3-ジオン ,  3-(2-ブロモベンジルオキシ)-2-シクロヘキセン-1-オン ,  1,2,3,4-テトラヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-1-オン ,  5,5-ジメチルシクロヘキサン-1,3-ジオン ,  3,3-ジメチル-1,2,3,4-テトラヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-1-オン ,  4-ヒドロキシ-2,5-ジヒドロフラン-2-オン ,  2-オキサ-1,2,3,5-テトラヒドロシクロペンタ[c][2]ベンゾピラン-1-オン ,  シクロペンタン-1,3-ジオン ,  1,2,3,5-テトラヒドロシクロペンタ[c][2]ベンゾピラン-1-オン ,  4,4-ジメチルシクロヘキサン-1,3-ジオン ,  2,2-ジメチル-1,2,3,4-テトラヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-1-オン ,  4,4-ジメチル-1,2,3,4-テトラヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-1-オン ,  シクロヘプタン-1,3-ジオン ,  6-オキサ-5,6,6a,7,8,9,10,11a-オクタヒドロ-11H-シクロヘプタ[a]ナフタレン-11-オン

タイトルに関連する用語 (6件)： 三環 ,  イソクロメン誘導体 ,  ジケトン ,  誘導 ,  エノールエーテル ,  アリール化