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J-GLOBAL ID:201702234031023363   整理番号:17A0350161

【目的】肺癌PC9細胞のドキソルビシン耐性とその機序を研究する。【JST・京大機械翻訳】

YAP silencing reverses doxorubicin resistance in lung cancer cell line PC9 and its mechanism
著者 (6件):
資料名:
巻: 26  号:ページ: 492-498  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3056A  ISSN: 1007-3639  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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背景と目的;薬剤耐性は肺癌患者の化学療法失敗の主な原因である。【目的】ヒト肺癌PC9細胞のドキソルビシン耐性に及ぼすYAPの逆転効果とその機構を研究する。方法;IN VITROスクリーニング法を用いて、ドキソルビシン感受性肺癌細胞系PC9から薬剤耐性細胞クローンを獲得し、YAPの発現レベルを測定した。【方法】SHRNAによって誘発された腫瘍細胞におけるYAPの発現を,MTS法によって検出し,細胞周期,アポトーシス,およびRH-123の吸収能力を,MTS法によって検出した。ウエスタンブロットとリアルタイム定量的ポリメラーゼ連鎖反応(QUANTITATIVE-PCR)を用いて,ABCB1,ABCC1,P53,RUNX2,ITGB2とERBB4の発現レベルとセリン/トレオニンキナーゼ(AKT)のリン酸化レベルを検出した。【結果】;IN VITROにおいて,ドキソルビシン耐性細胞クローンPC9/ADRを,IN VITROで誘導し,そして,YAP蛋白質は,高発現し,そして,SHRNAによって,異なるYAPの程度のPC9/ADRを得た。YAPのサイレンシング後,細胞増殖速度は減少し,細胞周期はG_0/G_1相で停止し,細胞周期はG_0/G_1相で停止し,細胞のRH-123も増加し,YAPのサイレンシングと正の相関があった。ウエスタンブロットとQRT-PCRの結果は,YAP1,ABCC1,RUNX2,,2とERBB4蛋白質の発現が下方制御されたが,P53の発現は上方制御され,AKTのリン酸化レベルは減少したことを示した。結論;YAP過剰発現はPC9/ADRの薬剤耐性と関連し,サイレンシングはPC9/ADRのドキソルビシンに対する感受性を回復させることができた。この作用は薬剤耐性関連遺伝子の発現を調節し、アポトーシスを促進する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
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