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J-GLOBAL ID：201702234033915431   整理番号：17A1545644

CD3/CD28dynabeadsはcosmcプロモーターの過剰メチル化を伴ったヒトT細胞におけるTn抗原の発現を誘導する【Powered by NICT】

CD3/CD28 dynabeads induce expression of tn antigen in human t cells accompanied by hypermethylation of the cosmc promoter

著者 (7件)： Shi Chuanqin (Department of Immunology, Binzhou Medical University, Yantai, PR China) ,  Xu Xue (Department of Immunology, Binzhou Medical University, Yantai, PR China) ,  Yu Xiaofeng (Department of Clinical Microbiology, Linzi District People’s Hospital, Linzi, PR China) ,  Du Zhenzhen (Department of Pathogen biology Laboratory, Binzhou Medical University, Yantai, PR China) ,  Luan Xiying (Department of Immunology, Binzhou Medical University, Yantai, PR China) ,  Liu Dachang (Department of Immunology, Binzhou Medical University, Yantai, PR China) ,  Hu Tao (Department of Immunology, Binzhou Medical University, Yantai, PR China)
資料名： Molecular Immunology  (Molecular Immunology)
巻： 90  ページ： 98-105  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0850A  ISSN： 0161-5890  CODEN： IMCHAZ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： グリコシル化は重要な蛋白質翻訳後修飾である。このプロセスでは,中間生成物,Tn抗原,core1β3ガラクトシルトランスフェラーゼ特異的分子シャペロン(Cosmc)における体細胞変異,活性core1β3ガラクトシルトランスフェラーゼ(T-シンターゼ)の形成に必要であるから生じた。型腫瘍に関連した炭水化物抗原,Tn抗原は主に多くのヒト腫瘍細胞で発現され,正常細胞には存在しない。驚いたことに,それはまたin vitro刺激後の正常活性化T細胞に発現するが,その発現の基礎をなす機構は不明のままである。Tn抗原は活性化T細胞で発現しており,正(Tn~+)細胞の割合は増加し,その後,CD3/CD28Dynabeadsによる刺激後72時間以内に減少し,48時間でピークになることが示された。活性化中に,T細胞上清中のインターロイキン-4(IL 4)発現はTn~+細胞と共に一貫して増大し,血清インターフェロンガンマ(IFN γ)レベルと逆相関した。不活性化(CD3/CD28Dynabead刺激なし)T細胞と比較して,活性化T細胞におけるT-シンターゼ転写のレベルは有意に変化しなかったが,T-シンターゼ活性とCosmc転写は有意に減少し,Cosmcプロモーターのメチル化のさらなる増加を伴なう。結果はまた,Cosmc転写と翻訳は減少し,その後増加し,Cosmcプロモーターメチル化はT細胞活性化中に動的なプロセスであることを示した。これらのデータは,Cosmcプロモーターの過剰メチル化は活性化T細胞におけるTn抗原の発現を誘導することを示唆する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ヒト ,  インターフェロンγ ,  *抗原 ,  翻訳後修飾 ,  *T細胞 ,  腫瘍細胞 ,  *プロモーター領域 ,  合成酵素 ,  ガラクトシルトランスフェラーゼ ,  *メチル化 ,  腫瘍 ,  グリコシル化 ,  シャペロンタンパク質
準シソーラス用語： 活性化T細胞 ,  *Tn抗原 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 活性化T細胞 ,  Tn抗原 ,  Cosmc ,  プロモーターメチル化

分類 (5件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB06020T) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  分子構造  (EB03020Y) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (8件)： CD3 ,  プロモーター ,  メチル化 ,  ヒト ,  T細胞 ,  Tn抗原 ,  発現 ,  誘導