抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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【目的】骨肉腫細胞143B細胞株の増殖に及ぼす全トランス-レチノイン酸(ATRA)と骨形成蛋白質-9(BMP-9)の影響を研究する。【方法】ヒト骨肉腫細胞143B細胞株をATRA群(ATRA),BMP-9群(BMP-9),および併用群(ATRAとBMP-9)と対照群(ジメチルスルホキシド)に分けた;。 B細胞株を対照群として選択し,対照群(n=9)と比較した。MTT法とフローサイトメトリーにより細胞増殖を分析し、Western blotを用いて細胞増殖及び異なる処理方案を行った後の143B細胞株BMP-9タンパクの発現を分析した。【結果】ATRA群の増殖率は,24時間,48時間および72時間で,それぞれ(94.1±1.6)%,(93.0±1.4)%および(86.5±1.7)%であった。20μmol/Lの濃度で24,48,72時間での増殖率は,それぞれ(82.6±2.3)%,(76.5±2.1)%,(68.4±2.4)%であった。40μmol/Lの濃度で24,48,72時間の増殖率は,それぞれ(72.4±3.5)%,(65.3±3.1)%,(60.2±2.2)%であった。60μmol/Lの濃度で24,48,72時間における増殖率は(64.9±2.9)%,(53.7±4.1)%,(41.5±4.9)%であり,ATRAは143B細胞の増殖を効果的に抑制し,濃度依存性を示した。また、薬物作用時間の増加に伴い、抑制作用が増強され(P=0.015)、濃度が20μmol/Lの時、ATRAは143B細胞の成長を明らかに抑制できた(P=0.009)。48時間の処理後,ATRA群のBMP-9mRNA発現とBMP-9蛋白質発現は,20μmol/Lの濃度で,それぞれ2.1±0.2と1.4±0.1であった。BMP-9mRNA発現とBMP-9蛋白質発現レベルは,40μmol/Lの濃度で,それぞれ2.7±0.3と2.0±0.3であった。BMP-9mRNA発現とBMP-9蛋白質発現レベルは,60μmol/Lの濃度で,それぞれ2.9±0.5と2.3±0.6であった。いずれの濃度のATRA群も143B細胞におけるBMP-9発現レベルの上昇(P=0.027)を示し、濃度依存性を示した。BMP-9群の24,48,72時間の細胞増殖率は,それぞれ(117.4±3.5)%,(119.4±2.4)%,(116.9±3.0)%であった。ATRA群(40μmol/L)における24,48,72時間の細胞増殖率は,それぞれ(72.4±3.5)%,(65.3±3.1)%,(60.2±2.2)%であった。併用群の24,48,72時間での細胞増殖率は(51.2±2.4)%,(43.9±2.7)%,(36.5±4.1)%,BMP-9は143B細胞の増殖を促進した(P=0.000)が,ATRAと併用した後には反転された(P=0.000)。ATRAの抗増殖効果は強化された。結論:ATRAは,骨肉腫の143B細胞の増殖を抑制し,内因性BMP-9のレベルを上方制御することができ,BMP-9を単独で導入することは,骨肉腫細胞の143B細胞増殖を促進するが,ATRAとBMP-9の併用は,BMP-9の作用を逆転させることができる。143B細胞の増殖抑制に対するATRAの効果を強化した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
