抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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8-n-ブチルテトラアザコバルトポルフィリン(CoPz(BuS)8)を,それぞれ,担体Al2O3とSiO2@Fe3O4に配位し,配位子アジド軸と配位し,模擬太陽光のキセノンランプ照射下で,空気中に注入した。水中のローダミンB(RhB)を分解することにより,光触媒活性を評価した。担体のAl2O3は高い比表面積と良い化学的不活性を有し、その表面に酸素空孔が存在し、酸化反応中の活性酸素の流動を促進する。磁性ナノ粒子(MNP)Fe3O4の表面に酸腐食と自己集合問題があるが、MNPの外側には一層良い吸着と安定な性能を持つSiO2膜が被覆されているため、比較的良い触媒担体である。電子豊富なNaN3は,電子欠乏による遷移金属大環状錯体の触媒酸化反応を強化することができ,良好な軸方向配位子である。異なるpHの水溶液中でRhBを分解する動力学の曲線により、反応は準一級であることが分かった。複合触媒CoPz(BuS)8/Al2O3上のRhBの分解率はpH=4で160分で84.6%に達し,pH=7とpH=9で12時間でそれぞれ65.1%と49.2%に達した。複合体触媒CoPz(BuS)8/SiO2@Fe3O4の透過型電子顕微鏡(TEM)と赤外スペクトル(FTIR)のキャラクタリゼーションにより,SiO2被覆が完全で,複合粒子が1083cmであることを示した。1はSiO2の吸収ピークを有し,2910cm`-1 ́であった。1はCoPz(BuS)8のアルキル吸収ピークを有し、NMP上にSiO2とCoPz(BuS)8が存在することを示し、複合粒子の調製に成功したことを示した。光触媒反応の分解率はpH=4,7および9で12時間でそれぞれ66.3%,41.9%および29.6%に達した。CoPz(BuS)8がAl2O3に担持されるのはSiO2@Fe3O4に担持されたものより高いが、後者は分離が容易で、再利用でき、特に随時に反応が終了することができる。これは異なる汚染物が異なる性能の触媒/MNPシステムによって除去されるが、触媒は効率的に回収できることを意味する。電子が豊富なNaN3とCoPz(BuS)8が軸方向に配位してAl2O3に負荷された時、CoPz(BuS)8の紫外可視スペクトルBバンドは赤方偏移28nm、Qバンド赤方偏移19nm、FTIRは2122cm?1は一つ出現する?N=N+=N?特徴吸収ピークは,S原子のアルキル鎖に近い。CH2?その核磁気ピークは3.17ppmから低場4.17ppmにシフトし,N3’であることを示した。配位は成功した。ESRラジカル捕捉技術により,この複合触媒は分子酸素を活性化し,複合触媒CoPz(BuS)8/Al2O3よりも多くのO2?を生成することが分かった。HO?等活性種。pH=4とpH=7の水溶液における反応は一次反応動力学に明らかに偏り、RhBの快速分解を促進し、pH=4で80min以内に分解率は77.6%に達し、その後RhB濃度の迅速な低下により遅くなった。同時に、pH=7とpH=9の時に、12hの分解率もそれぞれ81.7%と74.3%に達し、主にN,N-ジエチル-N-エチルローダミン、N,N-ジエチルローダミン、N-エチルローダミンとローダミンがあった。第一の生成物は主な中間体であり、その後、活性酸素種により小分子とミネラル化に分裂する。異なるpH媒体中の三つの複合触媒の活性を比較し、酸性条件が光触媒反応に有利であることを発見した。これは酸性溶液中で発生した活性種が中性とアルカリ性溶液中より多く、反応時間が増加するにつれて増加したためである。しかし,中性およびアルカリ性条件下では,活性種の変化は少なかった。安定性実験により、複合触媒は安定で、再使用可能であり、複合触媒CoPz(BuS)8/SiO2@Fe3O4を7回再使用した後、活性はほぼ一定に保たれることが分かった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
