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J-GLOBAL ID：201702234353680688   整理番号：17A1719125

IL-33は調節不全に調節性T細胞と肺における確立された免疫寛容を障害する【Powered by NICT】

IL-33 dysregulates regulatory T cells and impairs established immunologic tolerance in the lungs

著者 (6件)： Chen Chien-Chang (Department of Immunology, Mayo Clinic Rochester, Minn) ,  Kobayashi Takao (Department of Medicine, Mayo Clinic Rochester, Minn) ,  Iijima Koji (Department of Medicine, Mayo Clinic Rochester, Minn) ,  Hsu Fan-Chi (Department of Immunology, Mayo Clinic Rochester, Minn) ,  Kita Hirohito (Department of Immunology, Mayo Clinic Rochester, Minn) ,  Kita Hirohito (Department of Medicine, Mayo Clinic Rochester, Minn)
資料名： Journal of Allergy and Clinical Immunology  (Journal of Allergy and Clinical Immunology)
巻： 140  号： 5  ページ： 1351-1363.e7  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0182B  ISSN： 0091-6749  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 環境抗原への気道曝露は一般的に免疫寛容をもたらした。基本的な疑問はなぜアレルギー性気道疾患患者で気道耐性IL-33は先天性と適応2型免疫を促進し,この質問に対する答えを提供する可能性がある。本研究の目的は,肺と以前に確立された気道免疫寛容に影響を与える調節性T(T_reg)細胞を変化させることにおけるIL-33の果たす役割を調べることであった。ナイーブBALB/cマウスとIL-33で処理した肺から単離したCD4~+フォークヘッドボックスP3(Foxp3)~+T_reg細胞を解析した。マウスにおける気道耐性とアレルゲン誘導気道炎症モデルは,IL 33はin vivoで確立された免疫寛容をどのように影響するかを調べるために用いた。肺におけるCD4~+Foxp3~+T_reg細胞は,IL 33受容体ST2を発現した。IL-33に曝露した場合,T_reg細胞は正準T_H2転写因子GATA3だけでなく,ST2の発現をアップレギュレートし,2型サイトカインを産生した。T_reg細胞は,IL 33の存在におけるエフェクターT細胞を抑制する能力を失った。抗原とIL-33の気道投与は抗原への事前曝露によって確立された肺における免疫寛容を障害した。T_H2細胞の異なる特性を持つ調節不全Foxp3~+T_reg細胞はIL-33依存性アレルゲンに対する気道炎症を受けたマウスの肺で増加した。吸入抗原に対するIL-33調節不全肺T_reg細胞と障害のある免疫寛容。確立された気道耐性は先天性免疫刺激の存在下で持続的ではないかもしれない,IL-33である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 喘息 ,  気道 ,  アレルギー反応 ,  *制御性T細胞 ,  アレルゲン ,  吸入 ,  転写因子 ,  患者 ,  サイトカイン ,  自然免疫 ,  *免疫トレランス ,  受容体 ,  FoxP3 ,  *インターロイキン33 ,  *反応 ,  *免疫応答 ,  *抑制
準シソーラス用語： 気道炎症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 調節性T細胞 ,  T_H2細胞 ,  IL-33 ,  アレルギー ,  ぜん息 ,  肺

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (6件)： IL-33 ,  調節 ,  調節性T細胞 ,  肺 ,  免疫寛容 ,  障害