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J-GLOBAL ID：201702234377170416   整理番号：17A1456673

α_vβ_3インテグリンを過剰発現している腫瘍細胞におけるRGDデンドリマーペプチドとポリエチレンイミンをグラフトしたキトサンの標的遺伝子デリバリー【Powered by NICT】

Targeted gene delivery of polyethyleneimine-grafted chitosan with RGD dendrimer peptide in α_vβ₃ integrin-overexpressing tumor cells

著者 (3件)： Kim Young-Min (Department of Polymer Science and Engineering, College of Engineering, Sunchon National University, Suncheon, Jeonnam 57922, Korea) ,  Park Seong-Cheol (Department of Polymer Science and Engineering, College of Engineering, Sunchon National University, Suncheon, Jeonnam 57922, Korea) ,  Jang Mi-Kyeong (Department of Polymer Science and Engineering, College of Engineering, Sunchon National University, Suncheon, Jeonnam 57922, Korea)
資料名： Carbohydrate Polymers  (Carbohydrate Polymers)
巻： 174  ページ： 1059-1068  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0961A  ISSN： 0144-8617  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞内への遺伝物質の安全で効率的なデリバリーは遺伝子療法のための必要な因子である。材料,方法および組合せ広範囲が報告されているが,成功した遺伝子療法は限られている。本研究では,α_vβ_3インテグリンを過剰発現する腫瘍細胞の標的遺伝子キャリアは水溶性キトサン(WSC),RGDペプチド,およびポリエチレンイミン(PEI)を含む広く利用されている材料を用いて設計した。生理学的特性,in vitroでの標的遺伝子トランスフェクション,細胞毒性,血液適合性,および細胞分布を調べた。特に,エンドサイトーシス機構の研究は,微小管依存性マクロピノサイトーシスおよびクラスリン媒介エンドサイトーシスの過程を明らかにした。さらに,ターゲッティング部分としてデンドリマRGDペプチド(四分岐RGD部分)とPEI/WSC共重合体はサイレンシングBCL2mRNAによりPC3前立腺腫瘍細胞で生成した腫瘍細胞の充実性増殖in vivoマウス異種移植モデルの増殖を抑制した。この結果は簡単かつ生体適合性遺伝子キャリアとして良好な候補のためのRGD/PEI/WSC共重合体を示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *腫瘍細胞 ,  遺伝子導入 ,  *遺伝 ,  エンドサイトーシス ,  *ポリエチレンイミン ,  ターゲティング ,  細胞毒性 ,  *インテグリン ,  遺伝子サイレンシング ,  遺伝子療法 ,  前立腺腫瘍
準シソーラス用語： 遺伝子キャリア ,  RGDペプチド ,  *標的遺伝子 ,  *過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： RGD ,  キトサン ,  PC3細胞 ,  腫瘍異種移植片 ,  ポリエチレンイミン

分類 (1件)： 多糖類  (CF10054P)

タイトルに関連する用語 (8件)： インテグリン ,  過剰発現 ,  腫瘍細胞 ,  ポリエチレンイミン ,  グラフト ,  キトサン ,  標的遺伝子 ,  デリバリー