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J-GLOBAL ID：201702234389758386   整理番号：17A1113070

ベンジルスルホン誘導体と1,3-オキサゾール類のPd触媒脱スルホン化クロスカップリング

Pd-Catalyzed Desulfonative Cross-Coupling of Benzylic Sulfone Derivatives with 1,3-Oxazoles

著者 (4件)： YIM Jacky C.-H. (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  NAMBO Masakazu (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  CRUDDEN Cathleen M. (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  CRUDDEN Cathleen M. (Queen’s Univ., Ontario, CAN)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 19  号： 14  ページ： 3715-3718  発行年： 2017年07月21日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 求核剤としての1,3-オキサゾール類とベンジルスルホン類の,脱プロトン経路を経たパラジウム触媒脱スルホン化クロスカップリングにより,1,3-オキサゾール部位を有するトリアリールメタン類を合成した。様々なスルホン類反応物は,ベンジルスルホン類の塩基促進α C-H活性化により容易に調製することができた。本方法は様々な基質に応用が可能であり,これにより1,3-オキサゾール部位を有する多重アリール化メタン類を最高94%の収率で得た。

シソーラス用語： 脱離反応 ,  *交差カップリング反応 ,  *酸素複素環化合物 ,  *窒素複素環化合物 ,  パラジウム触媒 ,  パラジウム錯体 ,  触媒反応 ,  化学合成 ,  分子構造 ,  脱プロトン ,  化学反応 ,  活性化 ,  *芳香族化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： C-H活性化 ,  *オキサゾール類 ,  *ベンジル化合物 ,  多置換化合物 ,  脱スルホニル

分類 (3件)： オキサゾール,イソオキサゾール  (CF07080Y) ,  芳香族単環炭化水素  (CF05020W) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (17件)： 1,1,2,2-テトラフェニルエタン ,  2-(α-メチルベンジル)-5-フェニルオキサゾール ,  2-(フェニル(1-ナフチル)メチル)-4-(4-メトキシフェニル)オキサゾール ,  2-ジ(4-フルオロフェニル)メチルベンゾオキサゾール ,  2-ジフェニルメチル-4,5-ジフェニルオキサゾール ,  2-ジフェニルメチル-5-(3-ピリジル)オキサゾール ,  2-ジフェニルメチル-5-(4-トリフルオロメチルフェニル)オキサゾール ,  2-ジフェニルメチル-5-フェニルオキサゾール ,  2-ジフェニルメチル-5-メチルベンゾオキサゾール ,  2-ジフェニルメチルベンゾオキサゾール ,  N,N-ジエチル-4-((フェニル)(3,5-ジ(トリフルオロメチル)フェニルスルホニル)メチル)ベンズアミド ,  α-メチルベンジル(3,5-ジ(トリフルオロメチル)フェニル)スルホン ,  ジフェニルメチル(3,5-ジ(トリフルオロメチル)フェニル)スルホン ,  フェニル(1-ナフチル)メチル(3,5-ジ(トリフルオロメチル)フェニル)スルホン ,  フェニル(4-フルオロフェニル)メチル(3,5-ジ(トリフルオロメチル)フェニル)スルホン ,  フェニル(4-メトキシフェニル)メチル(3,5-ジ(トリフルオロメチル)フェニル)スルホン ,  ベンゾオキサゾール

タイトルに関連する用語 (6件)： ベンジルスルホン ,  誘導体 ,  オキサゾール類 ,  Pd触媒 ,  スルホン化 ,  クロスカップリング