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J-GLOBAL ID:201702234476592069   整理番号:17A1325747

卵巣癌組織における癌超メチル化遺伝子1タンパク質と卵巣癌遺伝子1タンパク質の発現と意義研究。.. . 1の卵巣癌組織におけるタンパク質の発現と意義に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Expression and significance of hypermethylation in cancer 1 protein and ovarian cancer gene 1 protein in ovarian cancer tissue
著者 (2件):
資料名:
巻: 46  号: 11  ページ: 1466-1468  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3302A  ISSN: 1671-8348  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:卵巣癌組織における癌の超メチル化遺伝子1タンパク質と卵巣癌遺伝子1タンパクの発現状況及び卵巣癌の病理特徴との関係を研究し、卵巣癌における意義を検討することを目的としていること。・・・.による卵巣癌の病理学的特徴との関連性を検討する。..........の卵巣癌の病理学的特徴との関連性を検討する。方法:当院産婦人科手術で卵巣癌組織標本63例と正常卵巣組織標本63例を選択し、研究対象とした。卵巣癌組織と正常卵巣組織における超メチル化遺伝子1タンパク質と卵巣癌遺伝子lタンパクの発現状況をWestern blot法により測定し、そして卵巣癌の病理特徴との関係を分析した。結果:卵巣癌組織における癌超メチル化遺伝子1タンパク質、卵巣癌遺伝子1タンパクの発現量は正常卵巣組織より明らかに低かった(P<0.05)。異なる卵巣癌の病期,分化度,および病理学的タイプにおける過剰メチル化蛋白質1の発現には,有意差がなかった(P>0.05)。卵巣癌における1蛋白質の発現は,卵巣癌におけるII期およびIII期よりも高かった(P<0.05)が,II期における発現は,III~IV期におけるそれより高かった(P<0.05)。高分化の発現量は中分化と低分化より高く(P<0.05)、中分化と低分化の発現量には統計学的有意差がなかった(P>0.05)。卵巣癌の異なる病理タイプにおける卵巣癌遺伝子1の発現には有意差がなかった(P>0.05)。結論:癌の超メチル化遺伝子の1蛋白質の不活性化は卵巣癌の発生に関与する可能性があり、卵巣癌遺伝子1蛋白と卵巣癌の発展にはある程度の関係がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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女性生殖器と胎児の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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