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J-GLOBAL ID：201702234569333163   整理番号：17A0451111

抗ウイルス薬アシクロビルはβTrCP1の標的化を介して抗腫瘍活性を示す:分子ドッキングと動力学シミュレーション研究【Powered by NICT】

Antiviral drug acyclovir exhibits antitumor activity via targeting βTrCP1: Molecular docking and dynamics simulation study

著者 (2件)： Shafique Shagufta (National Centre for Bioinformatics, Quaid-i-Azam University, Islamabad, 45320, Pakistan) ,  Rashid Sajid (National Centre for Bioinformatics, Quaid-i-Azam University, Islamabad, 45320, Pakistan)
資料名： Journal of Molecular Graphics & Modelling  (Journal of Molecular Graphics & Modelling)
巻： 72  ページ： 96-105  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0044D  ISSN： 1093-3263  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌発生におけるβTrCP1の重要な役割は,小さな薬物様分子の開発のための識別標的となっている。現在,阻害剤であるその基質結合部位を標的とすることを存在しない。分子ドッキングと動力学シミュレーション分析を通じて,著者等はACV及びそのりん-誘導体(ACVMP,ACVDPとACVTP)とβTrCP1WD40ドメインの比較結合パターンを検討した。,主成分分析による,βTrCP1ACVTPは他のシステムよりも低減した立体配座空間を不明瞭による複合体より安定であることが分かった。残留寄与と水素結合パターンに基づいて,ACVTPはβTrCP1WD40特異的β-プロペラにより形成された裂け目に結合を区別する注目すべき阻害剤として考えられた。本研究の成果は,βTrCP1に対する特異的かつ強力な阻害剤の合理的設計のためのプラットフォームを提供し,抗癌活性に特に重点を置いた可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 水素結合 ,  主成分分析 ,  *ターゲティング ,  プロペラ ,  発癌 ,  立体配座 ,  *抗腫瘍作用 ,  複合体 ,  *抗ウイルス薬 ,  アルコール ,  エーテル ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： 分子動力学シミュレーション ,  基質結合部位 ,  阻害剤 ,  *動力学シミュレーション ,  *分子ドッキング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： βTrCP1 ,  ACV ,  分子ドッキング ,  分子動力学シミュレーション

分類 (3件)： 分子化合物  (CE02000C) ,  薬物の研究法  (GV01020U) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W)

物質索引 (1件)： アシクロビル

タイトルに関連する用語 (7件)： 抗ウイルス薬 ,  アシクロビル ,  標的化 ,  抗腫瘍活性 ,  分子ドッキング ,  動力学シミュレーション ,  研究