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J-GLOBAL ID：201702234585530811   整理番号：17A1207903

GM植物からの導入遺伝子を検出するための単一分子Raman分光分析【Powered by NICT】

Single molecule Raman spectroscopic assay to detect transgene from GM plants

著者 (7件)： Kadam Ulhas S. (VD College of Agricultural Biotechnology (VNMKV), Latur, Maharashtra, 413512, India) ,  Kadam Ulhas S. (Department of Agricultural and Biological Engineering, Purdue University, West Lafayette, IN, 47907, USA) ,  Kadam Ulhas S. (Department of Horticulture and Landscape Architecture, Purdue University, West Lafayette, IN, 47907, USA) ,  Chavhan Rahul L. (VD College of Agricultural Biotechnology (VNMKV), Latur, Maharashtra, 413512, India) ,  Schulz Burkhard (Department of Horticulture and Landscape Architecture, Purdue University, West Lafayette, IN, 47907, USA) ,  Irudayaraj Joseph (Department of Agricultural and Biological Engineering, Purdue University, West Lafayette, IN, 47907, USA) ,  Irudayaraj Joseph (Bindley Bioscience Center at Discovery Park, Purdue University, West Lafayette, IN, 47907, USA)
資料名： Analytical Biochemistry  (Analytical Biochemistry)
巻： 532  ページ： 60-63  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0177B  ISSN： 0003-2697  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒトの健康と環境への遺伝子導入の安全性の高まっている実質的な問題。多くの組織,消費者グループ,および環境機関は厳しい規制のための提唱食品サイクルまたは性質における導入遺伝子生成物の汚染を回避する。ここでは,GM植物からの導入遺伝子の検出と定量のための表面増強Raman分光法(SERS)を用いた新しい手法を実証した。はArabidopsisの多重遺伝子組換え系統からの導入遺伝子DNAの高感度で正確な定量を示した。アッセイはPCR増幅を必要とせずに0.10pgを導入遺伝子を検出し,定量化することを可能にする。この技術は比較的安価,迅速,簡単,および低い標的濃度での検出に適している。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 多重化 ,  PCR法 ,  食品 ,  遺伝子導入 ,  表面増強Raman分光法 ,  *Raman分光分析 ,  DNA【核酸】 ,  安全性 ,  トランスジェニック植物 ,  Arabidopsis ,  高感度 ,  消費者 ,  *遺伝子
準シソーラス用語： 遺伝子組換 ,  *導入遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 遺伝子組換え植物(GMOs) ,  表面増強Raman分光法(SERS) ,  Biosensors ,  導入遺伝子検出 ,  CaMV-35S ,  T-DNA ,  NPTII遺伝子

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  植物の生化学  (EH01050J)

タイトルに関連する用語 (4件)： 植物 ,  導入遺伝子 ,  単一分子 ,  Raman分光分析